血紅蛋白H病是一種遺傳性溶血性貧血，治療包括藥物治療、輸血治療、脾切除等。藥物治療需謹慎，身體出現不適時，應首先尋求醫生的意見，避免盲目用藥。
1.藥物治療：使用維生素C、去鐵胺等藥物改善癥狀。
2.輸血治療：貧血嚴重時可輸血糾正貧血。
3.脾切除：對部分患者有一定療效。
4.基因治療：處于研究階段，未來可能成為新的治療方向。
5.日常管理：注意休息，避免勞累和感染。
血紅蛋白H病的治療需根據患者具體情況選擇合適的方案，建議在正規醫院接受專業治療。

你好：血紅蛋白H病本病多見于東南亞，亦見于中東及地中海沿岸。我國以南方各地，尤以廣東、廣西多見。為α-thal1和α-thal2或HbCS基因雙重雜合子。α鏈合成減少，β鏈相對過剩，聚合成HbH（β4）。HbH對氧親和力較高，失去正常運氧功能，而且是一種不穩定血紅蛋白，含有較多的SH基。紅細胞氧化后使β4解離成游離的β鏈，在紅細胞內沉淀，并附著于膜上，形成HbH包涵體，使紅細胞膜受損，并易被脾臟消除。紅細胞壽命為正常人的1／3。本病臨床表現差異較大，起病年齡6月～50歲不等，約半數在20歲后起病。患者出生時健康，貧血輕度，HbBarts約占5％～25％，并有少量HbH。生后HbBarts減少，HbH漸增多（5％～40％）。HbA、HbA2及HbF減少。部分患者可出現少量HbCS，有輕至中度貧血，常伴發感染。服用氧化劑藥物或妊娠時溶血可明顯加重。血紅蛋白7．0～8．0g/dl左右，嚴重時低至3．0g/dl以下。貧血呈低色素、小細胞性。靶形紅細胞多見。煌焦油孵育后紅細胞內可見HbH包涵體。切脾后病人紅細胞內易見HbH包涵體。HbH在pH8．6或8．8電泳時，向陽極方向移動，泳速快于HbA；在pH6．5電泳時，仍向陽極方向移動。患者父母之一方為α-thal1特征，另一方為α-thal2特。　近年來研究認為非缺失型HbH病（ααT/--）屬重型海洋性貧血，其臨床表現、血液學改變及α珠蛋白合成障礙程度均較缺失型HbH病（--/α-）嚴重。迄今發現的缺失型α海洋性貧血基因突變類型有16種，我國目前已知的非缺失型α基因突變類型僅HbCS和廣西（CD125）二種，但非缺失型HbH在我國發病率較高，約占HbH病的50％。診斷根據臨床表現、實驗室檢查和家系調查分析。本病應與缺鐵性貧血、β海洋性貧血鑒別。本病鐵儲備正常或增多。β海洋性貧血多伴HbF或A2增高，而本病則HbF、A2常減低（約1％～2％），并可檢出HbBarts及HbH異常泳帶，HbH包涵體陽性。如合并缺鐵時，HbH可消失；缺鐵糾正后，HbH又出現。獲得性HbH偶見于白血病患者，應予鑒別。預防及治療可參照β海洋性貧血。輕型α海洋性貧血不需治療。HbH病因骨髓內溶血較輕，脾切除效果較重型β海洋性貧血為佳。

你好，如果您愛人患病但是沒有癥狀，您本身沒有上述疾病，那么您孕育孩子患病的幾率極低。一般無需擔心。定期進行孕檢即可。要是實在是擔心孩子的檢查可以做一個血液的檢查。

血紅蛋白H病脾切除效果較佳。