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            母親患運動神經元病出現多種癥狀能治愈嗎

            運動神經元病

            我母親得了運動神經元病,目前吐字不清,飯量減少,喝水嗆,舌頭發顫,請問有冶愈辦法嗎?

            • 回答2

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              郭立軍 醫師

              家庭醫生在線合作醫院

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              內科

              運動神經元病是一種神經系統退行性疾病,目前尚無法治愈,但通過多種治療方法可緩解癥狀、延緩病情進展。治療方法包括藥物治療、康復訓練、營養支持、呼吸支持、心理支持等。 1. 藥物治療:利魯唑、依達拉奉、甲鈷胺等藥物可能對病情有一定幫助,但需遵醫囑使用。 2. 康復訓練:通過物理治療、言語治療等,改善肌肉力量和言語功能。 3. 營養支持:保證充足的營養攝入,維持身體機能。 4. 呼吸支持:病情嚴重時可能需要輔助呼吸設備。 5. 心理支持:幫助患者及家屬保持積極心態,應對疾病。 運動神經元病雖然難以治愈,但積極的綜合治療能在一定程度上提高患者的生活質量,延長生存期。患者應在正規醫院接受專業醫生的診斷和治療。

              2025-02-13 13:54
            • 回答1

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              薛祖洋 醫師

              冠縣人民醫院

              二級甲等

              兒科

              需要及時就診正規醫院專科進一步檢查化驗明確診斷并針對具體情況采取綜合措施治療即可恢復健康.

              2015-12-20 23:18
            就醫問藥

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            什么是運動神經元病?   運動神經元病(motor neuron disease,MND)是一組病因未明的選擇性侵犯上下兩級運動神經元的慢性進行性變性疾病。病變范圍包括脊髓前角細胞、腦干后組運動神經元、皮質錐體細胞及錐體。臨床特點為下運動神經元損害引起的肌萎縮、肌無力和上運動神經元(錐體束)損害的體征并存臨床上分為肌萎縮側索硬化癥、進行性脊肌萎縮癥、進行性延髓麻痹及原發性側索硬化。感覺系統和括約肌功能一般不受影響。最常見的MND類型肌萎縮性側索硬化(amyotrophic lateralsclerosis,ALS)呈全球性分布,年發病率約2/10萬,人群患病率(4~6)/10萬同90%以上為散發病例。成人MND通常在30~60歲起病,男性多見。 查看全文»

            肌肉萎縮 肌無力
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            洪紹蒙 / 主任醫師

            擅長:主攻專業是神經內科和心血管內科。擅長腦萎縮、共濟失調、腦癱、腦發育不全、精神發育遲滯、腦出血、腦梗塞、偏癱、腦外傷綜合征、腦炎后遺癥、腦白質病變、癲癇、多發性硬化、脊髓損傷、脊髓空洞癥、視神經萎縮、重癥肌無力、進行性肌營養不良、周圍神經損傷、運動神經元病、帕金森病等神經疾病的診治,水平在國內處于領先地位。

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            蘇鎮培 / 主任醫師

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            張雙國 / 副主任醫師

            擅長:癲癇綜合征、原發性癲癇、難治性癲癇、焦慮抑郁癥、脊髓損傷、睡眠障礙、三叉神經痛、面神經麻痹、三叉神經痛等。 對神經科常見病、多發病、疑難病、危重病具有較為豐富的臨床經驗及能力。。

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