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            39 歲女患運動神經元病,癥狀加重,如何應對?

            運動神經元病

            患者女39歲以前身體狀況良好去年1月發病病情:1.右側肢體僵直、無力肌張力較高;2.足下垂及足內翻;3.吃飯、大小便正常易疲倦體虛氣短1在市級醫院做腦CT、腦部核磁共振、頸椎核磁共振未發現問題肌電圖顯示肌力較弱;2住院半個月后診斷為運動神經元波痙攣性截癱);3醫囑吃妙鈉、巴氯芬未得緩解;1、原來還可以一瘸一拐的走如今需人攙著走不能自理請問如何改善?2、能確定是這種病嗎?可以治愈嗎?

            • 回答2

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              李華卿 醫師

              家庭醫生在線合作醫院

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              中醫科

              運動神經元病是一種較為復雜的神經系統疾病,患者目前癥狀加重,可能與疾病進展、治療方案、康復訓練、心理因素及生活方式等有關。 1. 疾病進展:運動神經元病通常呈進行性發展,隨著時間推移,癥狀可能逐漸加重。這是疾病的自然病程。 2. 治療方案:當前所用藥物妙鈉、巴氯芬效果不佳,可考慮調整治療方案,如使用利魯唑、依達拉奉等藥物,但需在醫生指導下進行。 3. 康復訓練:缺乏有效的康復訓練也可能影響病情。應在專業康復師指導下進行肢體功能訓練、物理治療等。 4. 心理因素:長期患病易產生焦慮、抑郁等不良情緒,影響治療效果和身體機能。需關注心理狀態,必要時進行心理干預。 5. 生活方式:不合理的飲食、作息,缺乏鍛煉等也不利于病情控制。應保證充足睡眠,均衡飲食,適當活動。 總之,對于該患者,需要綜合考慮多方面因素,調整治療和康復方案,同時關注心理和生活方式,以盡可能延緩病情進展,提高生活質量。建議前往正規醫院的神經內科就診,接受專業的診斷和治療。

              2025-02-13 12:44
            • 回答1

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              李希弘 醫師

              家庭醫生在線合作醫院

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              全科

              肌肉萎縮是指橫紋肌營養不良,肌肉體積較正常縮小,肌纖維變細甚至消失。神經肌肉疾肥大。肌肉營養狀況除肌肉組織本身的病理變化外,更與神經系統有密切關系。脊髓疾病常導致肌肉營養不良而發生肌肉萎縮。

              2015-12-20 06:30
            就醫問藥

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            什么是運動神經元病?   運動神經元病(motor neuron disease,MND)是一組病因未明的選擇性侵犯上下兩級運動神經元的慢性進行性變性疾病。病變范圍包括脊髓前角細胞、腦干后組運動神經元、皮質錐體細胞及錐體。臨床特點為下運動神經元損害引起的肌萎縮、肌無力和上運動神經元(錐體束)損害的體征并存臨床上分為肌萎縮側索硬化癥、進行性脊肌萎縮癥、進行性延髓麻痹及原發性側索硬化。感覺系統和括約肌功能一般不受影響。最常見的MND類型肌萎縮性側索硬化(amyotrophic lateralsclerosis,ALS)呈全球性分布,年發病率約2/10萬,人群患病率(4~6)/10萬同90%以上為散發病例。成人MND通常在30~60歲起病,男性多見。 查看全文»

            肌肉萎縮 肌無力
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            蘇鎮培 / 主任醫師

            擅長:帕金森 三叉神經痛 頭暈頭痛 癲癇 腦癱  面癱 腦梗 腦梗后遺癥  腦萎縮   腦損傷后遺癥 脊髓炎  脊髓空洞  手抖

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            張雙國 / 副主任醫師

            擅長:癲癇綜合征、原發性癲癇、難治性癲癇、焦慮抑郁癥、脊髓損傷、睡眠障礙、三叉神經痛、面神經麻痹、三叉神經痛等。 對神經科常見病、多發病、疑難病、危重病具有較為豐富的臨床經驗及能力。。

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