先天性視網(wǎng)膜色素變性是遺傳性眼病，目前無特效療法，應(yīng)對(duì)方法包括病情了解、藥物輔助、佩戴助視器、生活注意等。身體不適時(shí)，要及時(shí)看醫(yī)生，根據(jù)醫(yī)囑進(jìn)行治療，切勿自己胡亂用藥。
1.疾病原理：視網(wǎng)膜色素變性因遺傳導(dǎo)致視網(wǎng)膜細(xì)胞功能障礙，逐漸影響視力和視野。
2.藥物輔助：可使用維生素A、葉黃素、甲鈷胺等營養(yǎng)神經(jīng)藥物，但效果不確定。
3.佩戴助視器：視力低下時(shí)佩戴助視器改善生活質(zhì)量。
4.生活注意：避免強(qiáng)光刺激，保持良好用眼習(xí)慣，均衡飲食。
5.定期檢查：監(jiān)測病情進(jìn)展，以便及時(shí)調(diào)整應(yīng)對(duì)措施。
先天性視網(wǎng)膜色素變性雖治療困難，但通過綜合應(yīng)對(duì)能一定程度延緩病情發(fā)展，提高生活質(zhì)量。

你好，先天性視網(wǎng)膜色素變性是一類以進(jìn)行性感光細(xì)胞和色素上皮細(xì)胞功能障礙為特征的遺傳性疾病,目前無特效治療方法，可以嘗試用維生素治療，如維生素A。技術(shù)發(fā)展后可以進(jìn)行視網(wǎng)膜移植。

病情分析：先天性視網(wǎng)膜色素變性也就是原發(fā)性視網(wǎng)膜色素變性.原發(fā)性視網(wǎng)膜色素變性是一組遺傳眼病，屬于光感受器細(xì)胞及色素上皮營養(yǎng)不良性退行性病變。臨床上以夜盲、進(jìn)行性視野縮小、色素性視網(wǎng)膜病變和光感受器功能不良為特征。目前尚無有效療法。低視力者可試戴助視器。營養(yǎng)素、血管擴(kuò)張劑及抗氧化劑（維生素A、維生素E等）的治療作用未確定。

這個(gè)是先天性疾病，沒什么好的治療方法的。這個(gè)是先天性疾病，沒什么好的治療方法的。是預(yù)后很差的一種疾病。