馬凡氏綜合征是一種遺傳性結(jié)締組織疾病，有遺傳給后代的可能。對(duì)于孩子是否遺傳及需要做的檢查，包括基因檢測(cè)、身體檢查、眼部檢查、心血管檢查、骨骼檢查等。 1.基因檢測(cè)：通過檢測(cè)特定基因的突變情況，明確是否存在遺傳。 2.身體檢查：測(cè)量身高、四肢長度、手指腳趾長度等，觀察身體比例是否異常。 3.眼部檢查：檢查晶狀體脫位、近視等眼部問題。 4.心血管檢查：如心臟超聲，查看是否有心臟結(jié)構(gòu)和功能異常。 5.骨骼檢查：包括脊柱側(cè)彎、雞胸等骨骼畸形的排查。 總之，對(duì)于馬凡氏綜合征患者的子女，早期進(jìn)行全面的檢查和評(píng)估非常重要。一旦發(fā)現(xiàn)異常，應(yīng)及時(shí)干預(yù)和治療，以改善預(yù)后。

你好，根據(jù)你的描述，你擔(dān)心自己的女兒遺傳到自己的疾病建議你帶女兒去醫(yī)院做個(gè)遺傳學(xué)檢查，一般是要查血來確定的，祝你們好運(yùn)

馬凡氏綜合癥俗稱蜘蛛人癥，是一種先天性遺傳性結(jié)締組織疾病，為常染色體顯性遺傳，有家族史。您是這個(gè)疾病的患者，您家孩子一般都是這個(gè)疾病的，這個(gè)疾病具有家族遺傳傾向，需要格外注意一下。

你好，馬凡氏綜合征又名蜘蛛指（趾）綜合征，屬于一種先天性遺傳性結(jié)締組織疾病，為常染色體顯性遺傳，有家族史.病變主要累及中胚葉的骨骼、心臟、肌肉、韌帶和結(jié)締組織.骨骼畸形最常見，全身管狀骨細(xì)長、手指和腳趾細(xì)長呈蜘蛛腳樣.想知道孩子有沒有馬凡氏綜合征，最簡(jiǎn)單的辦法就是做一個(gè)心臟彩超檢查就可以了。

你好，馬凡氏綜合征(Marfansyndrome)為一種遺傳性結(jié)締組織疾病，為常染色體顯性遺傳，患病特征為四肢、手指、腳趾細(xì)長不勻稱，身高明顯超出常人，伴有心血管系統(tǒng)異常，特別是合并的心臟瓣膜異常和主動(dòng)脈瘤。該病同時(shí)可能影響其他器官，包括肺、眼、硬脊膜、硬顎等。眼表現(xiàn)為晶狀體脫位建議，這是個(gè)顯性遺傳病，相對(duì)幾率比較大，具體多少?zèng)]數(shù)據(jù)可查