系統性硬化?。ㄋ追Q硬皮?。┦且环N原因不明的彌漫性結締組織病。高發年齡為30－50歲，女性多見?？梢岳奂捌つw、關節肌肉、胃腸道、心、肺、腎等多個系統。根據皮膚受累情況，可以分為彌漫型和局限型。局限型的預后好于彌漫型，但個體差異較大。關于治療，目前尚無特效治療。可用青酶胺或秋水仙堿。注意日常生活方式，保暖，避免勞累和精神緊張。

硬皮病是一種以皮膚各系統膠原纖維硬化為特征的結締組織疾病，可以產生很多并發癥如關節損壞；胃腸道平滑肌的損壞；營養不良；心肌形成纖維組織這可能導致永久性損害和/或功能退化；腎臟損壞和/或腎功能障礙；甲狀腺形成纖維組織等。本病目前尚無特效療法，主要治療措施包括：去除感染病灶，加強營養，注意保暖和避免劇烈精神刺激；血管活性劑，以擴張血管，降低血粘度，改善微循環等為主，如丹參等；結締組織形成抑制劑；抗炎劑；免疫抑制劑；物理療法：包括音頻電療、按摩和熱浴等。我國的和綜藝中藥對本病也有一定療效，不妨試用。

硬皮病也稱為系統性硬化癥，是一種以皮膚各系統膠原纖維硬化為特征的結締組織疾病。臨床上常表現為雷諾現象，手指腫脹僵硬或關節痛、關節炎等。常累及肺臟，合并間質性肺炎。該病主要是用糖皮質激素和免疫抑制劑治療。

硬皮病以局限性或彌漫性皮膚增厚和纖維化為特征,意見建議:目前尚無特效療法,部分病例治療后可停止發展或緩解,一般治療去除感染病灶,加強營養.使用血管活性藥物.