唐氏篩查是孕期重要的檢查項目，用于評估胎兒患唐氏綜合征等染色體異常疾病的風險。本次提供的結果中，各項指標有其特定意義，但不能據此判斷胎兒性別。 1. 唐氏綜合征風險率：1/3144 屬于低風險，表明胎兒患唐氏綜合征的可能性較小。 2. 18 三體綜合征風險率：1/641 處于臨界風險或高風險，可能需要進一步檢查，如無創 DNA 檢測或羊水穿刺。 3. AFP 值：21.26U/mL，MOM 值 0.44 低于參考范圍，可能提示某些異常，但需綜合其他指標判斷。 4. HCG 值：6.01U/mL，MOM 值 0.48，對評估胎兒健康有一定參考價值。 5. 神經管缺陷風險：0.44 在正常范圍內，但仍需密切關注后續檢查。 總之，唐氏篩查結果需要綜合分析，不能單純依據某一項指標做出結論。同時，唐氏篩查不能用于判斷胎兒性別，我國法律禁止非醫學需要的胎兒性別鑒定。

你好，唐氏篩查是檢查是否有唐氏兒高危的，檢查結果看不出來胎兒性別的。

HCG的MOM值小于0.5的生男寶寶的多(95%以上)，MOM值大于1.0的生女寶寶的多(95%)以上，而0.5-1.0又似乎是個臨界值。

唐氏篩查是排查胎兒患唐氏綜合癥的危險系數的檢查項目，一般早期懷孕的孕婦都需要去做。唐氏綜合癥簡單點說就是一種偶發性的智障的病，而且這個病的患兒還會伴有一些先天性的其他疾病，并且是無法治愈的。所以還是建議做一下檢查比較好，長春可以到吉大醫院或461醫院做檢查。唐氏篩查主要就是抽血，有必要的話還會做超聲檢查，不涉及到查看男女方面。為什么現在準父母都想看是男是女呢？男孩女孩都是寶貝呀，而且現在也不至于重男輕女了吧，其實把驚喜留在寶寶出生的那一天揭曉多好啊！

唐氏篩查不出男女的。妊娠15-20周做唐氏篩查,唐氏篩查的目的是通過化驗孕婦的血液，來判斷胎兒患有先天性愚型的危險程度，如果唐篩檢查結果顯示胎兒患有唐氏綜合癥的危險性比較高，就應進一步進行確診性的檢查-羊膜穿刺檢查或絨毛檢查。