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郭立軍 醫師
家庭醫生在線合作醫院
其他
內科
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運動神經元病是一種較為嚴重的神經系統疾病,目前尚無法完全治愈,但通過綜合治療可以延緩病情進展、改善生活質量。治療方法包括藥物治療、物理治療、康復訓練、營養支持、心理支持等。 1. 藥物治療:利魯唑、依達拉奉、甲鈷胺等藥物有助于延緩病情。利魯唑能抑制谷氨酸釋放,依達拉奉具有抗氧化作用,甲鈷胺可營養神經。 2. 物理治療:如中頻電療、低頻電療等,能緩解肌肉緊張,減輕疼痛。 3. 康復訓練:包括肌肉力量訓練、平衡訓練、吞咽訓練等,增強肌肉功能,提高生活自理能力。 4. 營養支持:保證充足的蛋白質、維生素和礦物質攝入,維持身體機能。 5. 心理支持:患者常因疾病產生焦慮、抑郁,心理疏導和家人的關愛很重要。 雖然運動神經元病治療困難,但積極的綜合治療能在一定程度上控制病情,提高患者的生活質量。患者應保持樂觀心態,積極配合治療。
2025-01-17 00:56
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薛祖洋 醫師
冠縣人民醫院
二級甲等
兒科
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你好:運動神經元疾病是一種腦部的運動神經脊髓萎縮,造成漸進性的四肢肌肉萎縮。早期的癥狀是四肢的肌肉萎縮還有吞咽的肌肉萎縮。運動神經元性變性疾病是一慢性神經蠶食損害性疾病,發病后期治療難以痊愈。早期確診運動神經元通過治療調理是可以防止繼續發展惡化的。
2015-12-16 14:12
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什么是運動神經元病? 運動神經元病(motor neuron disease,MND)是一組病因未明的選擇性侵犯上下兩級運動神經元的慢性進行性變性疾病。病變范圍包括脊髓前角細胞、腦干后組運動神經元、皮質錐體細胞及錐體。臨床特點為下運動神經元損害引起的肌萎縮、肌無力和上運動神經元(錐體束)損害的體征并存臨床上分為肌萎縮側索硬化癥、進行性脊肌萎縮癥、進行性延髓麻痹及原發性側索硬化。感覺系統和括約肌功能一般不受影響。最常見的MND類型肌萎縮性側索硬化(amyotrophic lateralsclerosis,ALS)呈全球性分布,年發病率約2/10萬,人群患病率(4~6)/10萬同90%以上為散發病例。成人MND通常在30~60歲起病,男性多見。 查看全文»