47 歲男性李明出現進行性雙下肢無力、發硬 12 年，右上肢無力發硬 6 年，可能與神經病變、肌肉疾病、代謝異常、免疫因素、遺傳因素等有關。 1. 神經病變：運動神經元疾病可導致肌肉無力和萎縮，如肌萎縮側索硬化癥。神經傳導異常、神經受壓等也可能引發類似癥狀。 2. 肌肉疾病：某些肌肉本身的疾病，如肌營養不良、多發性肌炎等，會影響肌肉的力量和功能。 3. 代謝異常：長期素食可能導致維生素、礦物質等營養元素缺乏，影響神經和肌肉的正常功能。 4. 免疫因素：自身免疫性疾病，如多發性硬化，可能攻擊神經系統，導致肢體無力。 5. 遺傳因素：雖然家族中無類似病史，但部分遺傳性神經肌肉疾病也不能完全排除。 對于該患者，需要進一步完善相關檢查，如肌肉活檢、基因檢測等，以明確診斷，并根據具體病因采取針對性的治療措施，如藥物治療、康復訓練等，改善患者的生活質量。

僅根據您所提供的資料很難作出準確判斷，最好就醫做詳細檢查確診,之后再考慮詳細治療方法。

您好，西醫治療只能是緩解癥狀目前還沒有能夠很有效的方法，還是請您放松心態

肌萎縮側索硬化癥　　多于40～60歲隱襲發病，單/雙上肢/下肢無力、肌肉攣縮、肌束顫動以及萎縮。早期多為上肢無力。具有典型上、下神經元損害的特征，同時可影響頸、舌、咽、喉而出現延髓麻痹癥狀，最后軀干和呼吸肌受累，危及生命。即使病程很長，病情很重，患者始終無感覺障礙。如何治療　　一、VitE和VitB族口服。　　二、ATP100mg，肌注，1/d；輔酶A100μ，肌注，1/d；胞二磷膽鹼250mg，肌注，1/d，可間歇應用。　　三、針對肌肉痙攣可用安定2.5～5.0mg，口服，2-3次/d；氯苯氨丁酸（Baclofen）50～100mg/d，分次服。　　四、可試用于治療本病的一些藥物，如促甲狀腺激素釋放激素，干擾素，卵磷脂，睪酮，半胱氨酸，免疫抑制劑以及血漿交換療法等，但它們的療效是否確實，尚難評估。　　五、患肢按摩，被動活動。　　六、蜂針療法，利用蜜蜂尾針按穴位蜇刺能獲得一定療效。　　七、吞咽困難者，以鼻飼維持營養和水分的攝入。　　八、呼吸肌麻痹者，以呼吸機輔助呼吸。　　九、防治肺部感染。

目前此病全世界都無法醫治，包括中醫，請你放松心態。各種療法均無明顯療效，不能阻止病變進展。說實話就是白花錢。