雙上肢無力且肌肉萎縮,多種檢查無果,何因?
雙上肢無力,肌肉萎縮,頸椎胸椎正常.肌電圖顯示運動神經元病臂叢神經;此兩種病不支持.活檢顯示肌肉沒病變.發病時間一年肌肉萎縮出現3個月,請問這是什么癥狀?
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回答2
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張俊相 住院醫師
威縣婦女兒童醫院
二級甲等
外科
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雙上肢無力伴肌肉萎縮,頸椎胸椎正常,肌電圖及活檢無明確指向,可能由多種因素導致,如神經源性損害、內分泌疾病、營養不良、自身免疫性疾病、中毒等。 1.神經源性損害:除臂叢神經外,還可能是周圍神經炎等,影響神經傳導,導致肌肉無力和萎縮。 2.內分泌疾病:如甲狀腺功能減退,甲狀腺激素分泌不足,影響代謝,可出現此類癥狀。 3.營養不良:長期缺乏蛋白質、維生素等營養物質,肌肉無法正常生長和維持功能。 4.自身免疫性疾病:像多發性肌炎,自身免疫系統攻擊肌肉組織。 5.中毒:長期接觸有毒物質,如重金屬,損害神經和肌肉。 總之,出現雙上肢無力和肌肉萎縮的原因較為復雜,需要進一步綜合檢查,如血液生化檢查、自身抗體檢測等,以明確診斷,從而采取針對性的治療措施。
2025-01-15 21:35
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回答1
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史東岳
家庭醫生在線合作醫院
其他
全科
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你好!有沒有考慮過重癥肌無力?如果你們是廣東的,可到廣州中醫藥大學附屬第一醫院診治.
2015-12-16 05:38
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什么是運動神經元病? 運動神經元病(motor neuron disease,MND)是一組病因未明的選擇性侵犯上下兩級運動神經元的慢性進行性變性疾病。病變范圍包括脊髓前角細胞、腦干后組運動神經元、皮質錐體細胞及錐體。臨床特點為下運動神經元損害引起的肌萎縮、肌無力和上運動神經元(錐體束)損害的體征并存臨床上分為肌萎縮側索硬化癥、進行性脊肌萎縮癥、進行性延髓麻痹及原發性側索硬化。感覺系統和括約肌功能一般不受影響。最常見的MND類型肌萎縮性側索硬化(amyotrophic lateralsclerosis,ALS)呈全球性分布,年發病率約2/10萬,人群患病率(4~6)/10萬同90%以上為散發病例。成人MND通常在30~60歲起病,男性多見。 查看全文»