21 三體綜合征風險值為 1/1000 時，胎兒能否保留不能簡單定論，需要綜合多方面因素判斷，如唐篩準確性、其他檢查結果、孕婦年齡、家族遺傳史、胎兒超聲表現等。 1. 唐篩準確性：唐篩只是一種篩查手段，并非確診方法，存在一定的假陽性和假陰性。 2. 其他檢查結果：若后續無創 DNA 檢測或羊水穿刺結果正常，胎兒患病風險會降低。 3. 孕婦年齡：年齡越大，胎兒患 21 三體綜合征的風險相對越高。 4. 家族遺傳史：家族中有類似遺傳疾病患者，胎兒患病風險可能增加。 5. 胎兒超聲表現：通過超聲觀察胎兒的結構和發育情況，有助于評估風險。 總之，當唐篩結果為 21 三體綜合征風險 1/1000 時，建議孕婦及時與醫生充分溝通，綜合考慮各項因素，做出明智的決策。

這個是屬于高風險的，有21三體綜合征的風險的，是可以要的，但是必須承擔風險的

21三體綜合征的風險值是1：1000的話就證明是低風險的，但是還是建議做好每一次產檢的