早期唐篩結果中的 21 三體和 18 三體是評估胎兒染色體異常風險的重要指標，MOM 值和年齡風險也有其意義，NT 值也用于評估。化驗結果年齡標注的差異也有原因。 1. 21 三體：又稱唐氏綜合征，是由于第 21 號染色體多了一條導致。會引起智力低下、特殊面容、生長發育遲緩等問題。 2. 18 三體：會導致嚴重的多發畸形和智力障礙。 3. NT 值：即胎兒頸項透明層厚度，NT 值正常一般提示胎兒染色體異常風險較低，但不能完全排除。 4. MOM 值：是中位數倍數，用于評估檢測指標與正常中位數的關系。 5. 年齡標注：可能是按照周歲計算方法，將出生月份等因素考慮在內。 總體來說，唐篩結果低風險是較好的情況，但仍需后續產檢綜合評估胎兒健康。唐篩只是篩查手段，不能確診，如有疑慮可咨詢醫生或進一步檢查。

唐氏篩查是一種通過抽取孕婦血清，檢測母體血清中甲型胎兒蛋白和絨毛促性腺激素的濃度，并結合孕婦的預產期、年齡、體重和采血時的孕周等，計算生出唐氏兒的危險系數的檢測方法。21三體，是說患者的第21對染色體比正常人多出一條(正常人為一對)18三體，也是患者多了一條染色體。風險值一般小于1/275，則患病幾率很小。MOM值是一個比值，即孕婦體內標志物檢測值除以相同孕周正常孕婦的中位數值。

您好！唐篩，就是唐氏綜合癥產前篩選檢查的簡稱。目的是通過化驗孕婦的血液，結合孕婦的年齡、體重等因素來計算胎兒患有唐氏癥的危險程度。唐氏癥就是21三體綜合癥，就是先天愚型，18三體也是先天愚型的一種。唐氏篩查結果只是一個概率結果，準確率只有65%左右，高風險要做羊水穿刺確診。低風險不說絕對，但基本是可以排除的。至于年齡，不是標錯了，27.08是修正后的年齡，是計算患病概率必須轉換的。您的結果是正常的，放心吧。祝生下可愛寶寶！

這位朋友，這些數字說明DNA染色體上的對應位置就是一個坐標的意思唐氏主要是針對35歲以上的孕婦做的檢查。你27這個值一般都會是正常的做一下也有必要的。歲數都是算虛歲的沒有人會給你算周歲，你在肚子里的一年時間也是算上的這個更有科學道理。還有只要是成人一般相差一兩歲很正常但都會是虛歲。

你好，你的檢查結果是正常的，代表胎兒出現遺傳性以及顏色體疾病的可能性很低。18和21三體各代表不同的染色體檢查，21三體缺陷會患21三體綜合癥，就是平常所說的小兒癡呆，孩子的智力發育。18三體缺陷會導致18三體綜合征，引起多發性畸形，多于生后數周死亡。年齡的輸入可能因為醫師誤操作導致。建議在以后定期進行云間，及時發現問題及時處理。祝母嬰健康。