AFPMOM、hCG 等異常與唐氏等風(fēng)險(xiǎn)系數(shù)異常怎么辦
AFPMOM:0.44hCG:2.97唐氏綜合癥風(fēng)險(xiǎn)系數(shù):1|252(高危)神經(jīng)管缺陷:低危18三體風(fēng)險(xiǎn)系數(shù):1|1934
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回答2
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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王慶松 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
全科
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AFPMOM 值為 0.44,hCG 為 2.97,唐氏綜合癥風(fēng)險(xiǎn)系數(shù)高危,神經(jīng)管缺陷低危,18 三體風(fēng)險(xiǎn)系數(shù)正常。這涉及到多種孕期篩查指標(biāo)的異常,需要綜合分析和采取相應(yīng)措施,包括進(jìn)一步檢查、遺傳咨詢等。 1. 唐氏綜合癥:是一種染色體異常疾病,由第 21 對(duì)染色體多了一條導(dǎo)致。患兒可能有智力低下、特殊面容、生長(zhǎng)發(fā)育遲緩等表現(xiàn)。 2. 神經(jīng)管缺陷:包括無(wú)腦畸形、脊柱裂等,多與葉酸缺乏等有關(guān)。 3. 篩查指標(biāo):AFP(甲胎蛋白)和 hCG(人絨毛膜促性腺激素)在孕期有特定的變化范圍,異常可能提示胎兒存在風(fēng)險(xiǎn)。 4. 進(jìn)一步檢查:如無(wú)創(chuàng) DNA 檢測(cè)、羊水穿刺等,以更準(zhǔn)確地評(píng)估胎兒情況。 5. 遺傳咨詢:專(zhuān)業(yè)醫(yī)生會(huì)根據(jù)檢查結(jié)果和家族史等,提供個(gè)性化的建議和指導(dǎo)。 總之,面對(duì)這些篩查結(jié)果的異常,孕婦不必過(guò)度驚慌,但要重視并及時(shí)與醫(yī)生溝通,遵循醫(yī)生建議進(jìn)行后續(xù)處理,以保障胎兒的健康。
2025-01-15 15:51
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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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王海龍 醫(yī)師
邢臺(tái)市威縣第二人民醫(yī)院
二級(jí)甲等
內(nèi)科
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你好對(duì)于上述檢查結(jié)果需要進(jìn)一步羊水穿刺檢查
2015-12-15 00:29
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其他網(wǎng)友提過(guò)類(lèi)似問(wèn)題,你可能感興趣
針對(duì)上述提問(wèn),推薦就醫(yī)問(wèn)藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問(wèn)題
什么是21.三體綜合征? 21.三體綜合征又稱先天愚型,唐氏綜合征,是最早報(bào)告的也是最常見(jiàn)的一種常染色體畸變綜合征。屬常染色體畸變,是小兒中最常見(jiàn)的常染色體病,也是智力發(fā)育不全最常見(jiàn)的一種臨床類(lèi)型,智力發(fā)育不全病人約有10%~20%為本病病人。活嬰中發(fā)生率約1/800~1/600。高齡初產(chǎn)婦會(huì)增加?jì)雰夯加刑剖暇C合征的風(fēng)險(xiǎn):20~24歲的產(chǎn)婦,嬰兒患病率為1/1490,到40歲為1/106,49歲為1/11。母親年齡愈大,本病的發(fā)病率愈高。 查看全文»
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