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劉浩慶 醫師
肇慶市大旺開發區醫院
一級
全科
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運動神經元病是一種神經系統退行性疾病,主要影響運動神經元,導致肌肉無力、萎縮等癥狀。治療方法包括藥物治療、康復治療、營養支持、呼吸支持、心理支持等。 1. 藥物治療:利魯唑、依達拉奉、甲鈷胺等藥物,可在一定程度上延緩病情進展。利魯唑能抑制谷氨酸釋放,依達拉奉具有抗氧化作用,甲鈷胺有助于營養神經。但藥物效果因人而異,需遵醫囑使用。 2. 康復治療:包括物理治療、運動訓練等,幫助維持肌肉功能,改善生活質量。 3. 營養支持:保證充足的營養攝入,如優質蛋白、維生素等,維持身體機能。 4. 呼吸支持:病情嚴重時可能出現呼吸肌無力,需要呼吸輔助設備。 5. 心理支持:患者易產生焦慮、抑郁等情緒,心理疏導和支持很重要。 運動神經元病目前無法根治,但綜合治療能在一定程度上緩解癥狀、延長生存期、提高生活質量?;颊邞M早到正規醫院神經內科就診,積極配合治療。
2025-01-13 23:47
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回答3
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許宗彥 主治醫師
家庭醫生在線合作醫院
其他
內科
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運動神經元性變性疾病是一慢性神經蠶食損害性疾病,發病后期治療難以痊愈,其發病嚴重時可侵犯脊髓前角細胞和腦干神經核以及大腦運動皮質錐體細胞導致呼吸困難吞咽障礙而危及生命,約有5%-7%的患者和基因免疫異常或病毒感染所致。其余患者病因不明,有報道說和重金屬,化學中毒以及周圍環境有關。單純的藥物治療療效不佳病情難以控固,由于本病導致神營養障障且逐步繼發缺養性神經功能損害加重從而使神經功能癥狀進一步加重.最后導致并頸椎癱瘓危機生命。治療方案:激素對本病的治療療效甚微,中醫辯證施治,增強機體免疫功能,提高肌體抗病能力,中西醫結合擴張受累神經微循環血運以養神經,使受損殘余神經得到充分的血供阻止病情繼續發展.并采用神經再生之藥興奮激活麻痹休克的神經復合治療以支配調節運動及各種功能獲得恢復改善,.需助發來病史,病歷,檢查資料為你指導。
2015-12-13 23:52
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回答2
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肖起濤 主治醫師
家庭醫生在線合作醫院
其他
內科
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不太了解,請你慎用,以免后果嚴重,請你到醫院做檢查不太了解,請你慎用,以免后果嚴重,請你到醫院做檢查。
2015-12-13 23:07
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回答1
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楊東銀 醫師
安都衛生院
一級
內科
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神經元性變性疾病是一慢性神經蠶食損害性疾病,發病后期治療難以痊愈,其發病嚴重時可侵犯脊髓前角細胞和腦干神經核以及大腦運動皮質錐體細胞導致呼吸困難吞咽障礙而危及生命,約有5%-7%的患者和基因免疫異?;虿《靖腥舅?。其余患者病因不明,有報道說和重金屬,化學中毒以及周圍環境有關。單純的藥物治療療效不佳病情難以控固,由于本病導致神營養障障且逐步繼發缺養性神經功能損害加重從而使神經功能癥狀進一步加重.治療方案:激素對本病的治療療效甚微,中醫辯證施治,增強機體免疫功能,提高肌體抗病能力,中西醫結合擴張受累神經微循環血運以養神經,使受損殘余神經得到充分的血供阻止病情繼續發展.并采用神經再生之藥興奮激活麻痹休克的神經復合治療以支配調節運動及各種功能獲得恢復改善.需指導再次聯系。
2015-12-13 21:52
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什么是運動神經元病? 運動神經元病(motor neuron disease,MND)是一組病因未明的選擇性侵犯上下兩級運動神經元的慢性進行性變性疾病。病變范圍包括脊髓前角細胞、腦干后組運動神經元、皮質錐體細胞及錐體。臨床特點為下運動神經元損害引起的肌萎縮、肌無力和上運動神經元(錐體束)損害的體征并存臨床上分為肌萎縮側索硬化癥、進行性脊肌萎縮癥、進行性延髓麻痹及原發性側索硬化。感覺系統和括約肌功能一般不受影響。最常見的MND類型肌萎縮性側索硬化(amyotrophic lateralsclerosis,ALS)呈全球性分布,年發病率約2/10萬,人群患病率(4~6)/10萬同90%以上為散發病例。成人MND通常在30~60歲起病,男性多見。 查看全文»