肝豆狀核變性是一種常染色體隱性遺傳的銅代謝障礙疾病。患者出現脾臟稍大及疑似肝掌的情況，是否嚴重需要綜合多方面因素判斷，包括疾病進展、肝功能狀態、銅代謝指標、治療依從性以及是否存在并發癥等。 1. 疾病進展：若疾病長期未得到有效控制，銅在體內持續蓄積，可能導致肝臟和脾臟的損害逐漸加重，這種情況相對嚴重。 2. 肝功能狀態：肝功能指標如谷丙轉氨酶、谷草轉氨酶、膽紅素等異常升高，提示肝臟受損嚴重，會增加病情的嚴重性。 3. 銅代謝指標：血清銅藍蛋白、尿銅等指標能反映體內銅的代謝情況。指標異常明顯，可能預示病情較重。 4. 治療依從性：患者是否按時服藥、低銅飲食等，對病情控制至關重要。不依從治療可能使病情惡化。 5. 并發癥：如出現腹水、消化道出血、肝性腦病等并發癥，表明病情較為嚴重。 6. 個體差異：不同患者對疾病的耐受和反應不同，有些患者可能癥狀相對較輕，但仍需密切關注。 綜上所述，對于肝豆狀核變性患者出現脾臟稍大及疑似肝掌的情況，應及時就醫，完善相關檢查，由醫生綜合評估病情的嚴重程度，并制定或調整治療方案。

肝豆狀核變性是遺傳代謝性肝病，和銅代謝障礙有關，可以引起肝硬化您的情況脾臟屬于稍大，可以檢查銅藍蛋白，建議抗肝纖維化治療

只要正確的診斷,及時治療,這個的影響是不會很大的.需要控制飲食中的銅含量,多吃鋅肝掌的主要表現是大小魚際發紅,是肝功能損害的一個表現.

您好，肝硬化的治療，目前比較新的科學療法是細胞靶向修復療法，這種療法是通過在體外獲得功能完全正常的抗原遞呈細胞，并大量增殖和活化殺傷性免疫細胞，使患者的免疫系統恢復正常，產生針對乙肝病毒的特異性的抗體和特異性的殺傷性免疫細胞來對抗乙肝病毒，最終達到治療肝硬化的目的。它所產生的免疫細胞還具記憶功能，即便復發或者再感染也一樣會將病毒清除。