兩手虎口肌肉萎縮無力五年未確診,是運動神經(jīng)元病嗎?
兩手虎口肌肉萎縮達五年久,而且無力,特別是左手厲害,消瘦。也做過肌電圖檢查,X片檢查照相,也沒檢查出病,大夫只是懷疑運動神經(jīng)元病,請問專家,更根我的描述是不是此病。謝謝了
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尹君 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
耳鼻喉科
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兩手虎口肌肉萎縮且無力達五年,肌電圖和 X 片檢查未明確病因,懷疑運動神經(jīng)元病。這可能是運動神經(jīng)元病,也可能是其他原因,如神經(jīng)卡壓、營養(yǎng)不良、頸椎病、肌肉疾病等。 1. 運動神經(jīng)元病:是一類神經(jīng)系統(tǒng)變性疾病,損害上、下運動神經(jīng)元,導致肌肉無力、萎縮等癥狀。 2. 神經(jīng)卡壓:如腕管綜合征,正中神經(jīng)受壓可引起手部肌肉萎縮。 3. 營養(yǎng)不良:缺乏某些維生素和礦物質(zhì),影響肌肉正常功能。 4. 頸椎病:頸椎病變可能壓迫神經(jīng),導致手部肌肉問題。 5. 肌肉疾病:如進行性肌營養(yǎng)不良等。 總之,僅根據(jù)目前的癥狀難以確診。還需進一步完善檢查,如神經(jīng)傳導速度測定、頸椎磁共振成像、肌肉活檢等,以明確診斷,并采取相應的治療措施。
2025-01-13 17:36
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回答1
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楊東銀 醫(yī)師
安都衛(wèi)生院
一級
內(nèi)科
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神經(jīng)元變性疾病非常復雜,靠你幾句話就能診斷,我想大夫都不算命,診斷必須有依據(jù)。需幫助發(fā)來病歷,肌電圖,以及磁共震照片等所有資料。
2015-12-13 02:22
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什么是運動神經(jīng)元病? 運動神經(jīng)元病(motor neuron disease,MND)是一組病因未明的選擇性侵犯上下兩級運動神經(jīng)元的慢性進行性變性疾病。病變范圍包括脊髓前角細胞、腦干后組運動神經(jīng)元、皮質(zhì)錐體細胞及錐體。臨床特點為下運動神經(jīng)元損害引起的肌萎縮、肌無力和上運動神經(jīng)元(錐體束)損害的體征并存臨床上分為肌萎縮側(cè)索硬化癥、進行性脊肌萎縮癥、進行性延髓麻痹及原發(fā)性側(cè)索硬化。感覺系統(tǒng)和括約肌功能一般不受影響。最常見的MND類型肌萎縮性側(cè)索硬化(amyotrophic lateralsclerosis,ALS)呈全球性分布,年發(fā)病率約2/10萬,人群患病率(4~6)/10萬同90%以上為散發(fā)病例。成人MND通常在30~60歲起病,男性多見。 查看全文»
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