皮質(zhì)紋狀體脊髓變性是一種罕見的神經(jīng)系統(tǒng)退行性疾病，治療較為困難，但仍有一些方法可嘗試，包括藥物治療、康復(fù)訓(xùn)練、支持治療等。 1. 疾病介紹：皮質(zhì)紋狀體脊髓變性是一種由朊蛋白感染引起的中樞神經(jīng)系統(tǒng)變性疾病，會導(dǎo)致神經(jīng)細(xì)胞逐漸受損和功能喪失。 2. 藥物治療：可使用抗帕金森藥物如左旋多巴，改善運動癥狀；使用神經(jīng)營養(yǎng)藥物如甲鈷胺、維生素 B1 等，促進神經(jīng)修復(fù)。 3. 康復(fù)訓(xùn)練：通過物理治療、作業(yè)治療等，幫助患者維持肌肉力量和關(guān)節(jié)活動度，提高生活自理能力。 4. 支持治療：包括營養(yǎng)支持，保證患者攝入足夠的營養(yǎng)；心理支持，緩解患者和家屬的心理壓力。 5. 對癥治療：針對患者出現(xiàn)的精神障礙、視力聽力下降等癥狀，進行相應(yīng)的治療。 總之，皮質(zhì)紋狀體脊髓變性的治療雖然具有挑戰(zhàn)性，但綜合多種治療方法可以在一定程度上緩解癥狀，提高患者生活質(zhì)量。

你好：本病通常30~40歲發(fā)病,逐漸加重多有，家族史,偶有散發(fā)病例。早期可見易激惹、抑郁和反社會行為等精神障礙,晚期進行性癡呆;運動障礙最初表現(xiàn)明顯的煩躁不安、逐漸發(fā)展為異常粗大的舞蹈樣動作。

肢體無力、強直以及震顫和舞蹈-手足徐動癥，提示錐體束和基底節(jié)受累。還可出現(xiàn)各種失語癥和構(gòu)音障礙，共濟失調(diào)。腦脊液和血無明顯改變，腦電圖常見廣泛的高幅尖慢復(fù)合波。CT檢查可見皮質(zhì)萎縮和腦室擴大。病程呈亞急性，大多數(shù)病例，在起病后一年半左右死亡。除采取一些支持措施外別無其他療法。

皮質(zhì)紋狀體脊髓變性，不好治療，很抱歉，皮質(zhì)紋狀體脊髓變性目前還沒有特殊有效的方法治療。病起時記憶力減退、淡漠、行為異常，迅速進入嚴(yán)重癡呆。肌陣攣通常突出，亦可有抽搐發(fā)作。

1.血尿便常規(guī)、生化、肝腎功能均無異常所見。　　2.腦脊液細(xì)胞和蛋白多數(shù)在正常范圍，少數(shù)病例蛋白輕度升高。雙向電泳可見異常蛋白，但體液免疫和細(xì)胞免疫均無陽性反應(yīng)。利用免疫方法檢測腦脊液中14-3-3腦蛋白，總敏感度為96%，其特異性為80%，值得注意的是對進行性癡呆，而近期無腦梗死的患者，其特異性可高達(dá)99%，提示14-3-3腦蛋白測定對CJD具有極高的診斷價值。