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            小兒脊髓性肌萎縮如何科學(xué)應(yīng)對(duì)與幫助

            脊髓性肌萎縮

            我們單位經(jīng)常組織我們的員工去福利院參加獻(xiàn)愛心活動(dòng),最近我們?nèi)ジ@喊l(fā)現(xiàn)了一個(gè)很可憐的小孩兒,他患有小兒脊髓性肌萎縮,我們都想幫幫他

            • 回答1

              我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià)

              谷印亮 醫(yī)師

              家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

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              理療科

              小兒脊髓性肌萎縮是一種嚴(yán)重的神經(jīng)肌肉疾病,主要影響兒童。應(yīng)對(duì)它需要了解其病因、癥狀、診斷方法、治療手段以及日常護(hù)理等。 1.病因:通常是由于基因突變導(dǎo)致運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元存活基因的缺陷。 2.癥狀:患兒可能出現(xiàn)肌肉無力、肌肉萎縮、吞咽和呼吸困難等。 3.診斷:通過基因檢測、肌電圖、肌肉活檢等方法來明確診斷。 4.治療:目前有一些藥物治療,如諾西那生鈉注射液、利司撲蘭口服溶液用散、艾滿欣等,但藥物治療需遵醫(yī)囑。此外,康復(fù)訓(xùn)練和呼吸支持也很重要。 5.日常護(hù)理:要注意營養(yǎng)均衡,避免感染,定期復(fù)查。 總之,小兒脊髓性肌萎縮雖然治療困難,但通過科學(xué)的診斷、治療和護(hù)理,可以在一定程度上改善患兒的生活質(zhì)量,延長生存時(shí)間。社會(huì)的關(guān)愛和支持對(duì)患兒及其家庭也非常重要。

              2025-01-14 03:03
            就醫(yī)問藥

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            什么是脊髓性肌萎縮?   脊髓性肌萎縮是脊髓和腦干的神經(jīng)細(xì)胞變性引起進(jìn)行性肌無力和萎縮的遺傳性疾病。確切原因仍不清楚。有人記述本病的常染色體顯性或隱性遺傳特征。癥狀首先出現(xiàn)在嬰兒期和兒童期。脊髓性肌萎縮沒有特異性的治療方法。物理治療、戴足托和其他特殊裝置有時(shí)可能有幫助。 查看全文»

            肌肉萎縮 肌無力
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            • 程海英

              主任醫(yī)師 教授

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            • 肖勤

              主任醫(yī)師 教授

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            蘇鎮(zhèn)培

            蘇鎮(zhèn)培 / 主任醫(yī)師

            擅長:帕金森 三叉神經(jīng)痛 頭暈頭痛 癲癇 腦癱  面癱 腦梗 腦梗后遺癥  腦萎縮   腦損傷后遺癥 脊髓炎  脊髓空洞  手抖

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            張雙國

            張雙國 / 副主任醫(yī)師

            擅長:癲癇綜合征、原發(fā)性癲癇、難治性癲癇、焦慮抑郁癥、脊髓損傷、睡眠障礙、三叉神經(jīng)痛、面神經(jīng)麻痹、三叉神經(jīng)痛等。 對(duì)神經(jīng)科常見病、多發(fā)病、疑難病、危重病具有較為豐富的臨床經(jīng)驗(yàn)及能力。。

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