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            這段表述混亂的文字所表達的醫學問題是什么

            肝豆狀核變性

            反鎖解開發生變化發生餓哦日阿斯煩發生的改變歐普入團時間規劃開始到明年天空規劃魔獅迪露開關和明年是地方地方和明年的翻譯哦的后果可能名隊員是對付看明年的衣服將地覅分黑名單那種癥狀是最明顯的

            • 回答5

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              孔書雪 醫師

              河北省邢臺市威縣人民醫院

              二級甲等

              內科

              這段文字表述混亂,難以直接明確其醫學問題,可能是在詢問某種疾病相關的癥狀表現,或者是關于疾病治療、預防等方面的內容,但信息不清晰,無法準確判斷。 1. 語言表述:這段文字邏輯混亂,詞匯組合無明確意義,可能是輸入錯誤或表述不清導致。 2. 醫學問題推測:可能是在試圖描述某種疾病的癥狀變化、治療過程中的困惑,或者是對未來健康狀況的擔憂。 3. 常見錯誤:這種混亂的表述在醫學咨詢中容易造成誤解,無法準確傳達需求。 4. 正確方式:在咨詢醫學問題時,應盡量使用清晰、準確、簡潔的語言,避免使用模糊、生僻或無關聯的詞匯。 5. 重要性:清晰的表述有助于醫生快速準確地了解問題,給出有效的建議和診斷。 總之,為了能獲得有效的醫學幫助,準確清晰的問題表述至關重要。

              2025-01-14 04:48
            • 回答4

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              李強 醫師

              濰坊市人民醫院

              三級甲等

              普內科

              臨床上精神癥狀大多在神經癥狀出現后1年左右發生,但亦可表現較早情緒障礙,以強制性哭笑情緒不穩、喜怒無嘗易激動、欣快、或情感淡漠、興趣降低等常見(歐陽珊1990)也可見抑郁、焦慮癥狀人格及行為障礙表現為遲鈍、幼稚戲謔、輕率、任性、說謊或偷竊等違紀行為等但沖動行為亦不少見。

              2015-12-13 04:59
            • 回答3

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              李華卿 醫師

              家庭醫生在線合作醫院

              其他

              中醫科

              您好,臨床上精神癥狀大多在神經癥狀出現后1年左右發生,但亦可表現較早。情緒障礙主要以強制性哭笑,情緒不穩、喜怒無常、易激動、欣快、或情感淡漠、也可見抑郁、焦慮癥狀。

              2015-12-12 22:06
            • 回答2

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              崔立靜 醫師

              中原油田醫療衛生服務中心光明醫院

              一級

              內科

              臨床上精神癥狀大多在神經癥狀出現后1年左右發生,但亦可表現較早。情緒障礙主要以強制性哭笑,情緒不穩、喜怒無常、易激動、欣快、或情感淡漠、興趣降低等常見(歐陽珊,1990)。也可見抑郁、焦慮癥狀。人格及行為障礙表現為遲鈍、幼稚,戲謔、輕率、任性、說謊或偷竊等違紀行為等,但沖動行為亦不少見

              2015-12-12 21:20
            • 回答1

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              史東岳

              家庭醫生在線合作醫院

              其他

              全科

              你好,肝豆狀核變性伴發的精神障礙絕大多數為緩慢起病,初期多出現錐體外系癥狀,如肢體震顫、擺動、肌張力增高、不自主運動等。以精神障礙首發者約占20%,兒童患者多以精神異常為首發癥狀,表現為情緒異常或學習能力下降。

              2015-12-12 17:20
            就醫問藥

            針對上述提問,推薦就醫問藥相關內容,希望幫助您更好解決問題

            什么是肝豆狀核變性?   肝豆狀核變性(HLD)由Wilson(19l2)首報,是一種遺傳性銅代謝障礙,以豆狀核、肝、腎和角膜銅沉積表現的各種 異常為特征。臨床上表現為進行性加重的錐體外系癥狀、肝硬化、精神癥狀、腎功能損害及角膜色素環(Kayser-Fleischer ring,K-F環)。發病率各國報道不一,據流行病學調查結果,約為15~30/100萬。基因頻率約0.003~0.007,雜合子頻率稍大于0. 01。本病在我國尚無流行病學的大宗資料報告,根據廣州中山一院神經科1981~1991年神經遺傳專科門診957例初診病例分析,WD共97例,占10.14%,居全部單基因遺傳病的第2位,可見本病在我國并不少見。 查看全文»

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              主任醫師 教授

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              主任醫師 教授

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            王濟華 / 主任醫師

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