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            多發性骨髓瘤導致貧血如何應對

            多發性骨髓瘤

            主要癥狀:貧血發病時間:2009年6月化驗檢查結果:多發性骨髓瘤年紀太大不易化療

            • 回答5

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              谷魁廣 醫師

              家庭醫生在線合作醫院

              其他

              內科

              多發性骨髓瘤是一種惡性漿細胞病,常導致貧血等癥狀。應對方法包括疾病監測、藥物治療、飲食調整、心理支持和適當運動等。 1.疾病監測:定期進行血常規、骨髓穿刺等檢查,以了解病情進展。 2.藥物治療:使用免疫調節劑如來那度胺、沙利度胺等;蛋白酶體抑制劑如硼替佐米;還可能用到化療藥物環磷酰胺等。這些藥物需在醫生指導下使用。 3.飲食調整:多攝入富含鐵、維生素 B12 和葉酸的食物,如瘦肉、蛋類、綠葉蔬菜等。 4.心理支持:保持積極樂觀的心態,有助于提高治療效果和生活質量。 5.適當運動:如散步、太極拳等,增強體質,但要避免劇烈運動。 多發性骨髓瘤導致的貧血需要綜合治療和管理,患者應積極配合醫生,遵循治療方案,同時注意自身的生活調養。

              2025-01-10 08:29
            • 回答4

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              軒存旺 醫師

              家庭醫生在線合作醫院

              其他

              全科

              你好,多發性骨髓瘤為發生于B淋巴細胞的惡性漿細胞病。好發于中老年,但近年發病率有增高及發病年齡有提前趨勢。建議現在治療腫瘤采用中西醫結合的手段可使兩者優勢互補,以達到提高綜合療效的目的。

              2015-12-13 03:51
            • 回答3

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              李強 醫師

              濰坊市人民醫院

              三級甲等

              普內科

              多發性骨髓瘤是漿細胞克隆性增生的惡性腫瘤.骨髓內有漿細胞的克隆性增生而引起溶骨性骨骼破壞,血清出現單克隆免疫球蛋白,正常的多克隆免疫球蛋白合成受抑制,尿內出現本周蛋白,最后導致貧血和腎功損害.血漿蛋白的異常會易發各類感染,出現高粘滯綜合癥,出血傾向以及淀粉樣變性和雷諾現象.治療上,一是化學治療,如果不能選擇,還可以考慮:1,沙利度胺,有抑制新生血管生長的作用,對部分骨髓瘤者有效.2,二磷酸鹽有抑制破骨細胞的作用,控制骨損害,減輕疼痛.3,造血干細胞移植,但在先化療誘導緩解后移植更好.療效與年齡,性別無關,是一種可減少腫瘤負擔,延長生存的方法.拒絕答非所問,復制粘貼,針對提問詳細分析病情,提供合理化指導意見!

              2015-12-13 02:27
            • 回答2

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              邢學法 主治醫師

              冠縣辛集中心衛生院

              一級

              外科

              您好,患者年齡較大,建議采用保守治療通過口服湯藥顆粒膠囊的藥物配合外用的藥酒貼膏等藥物緩解患者的癥狀,控制腫瘤細胞,提高患者的免疫力,延長患者的生命。

              2015-12-13 00:43
            • 回答1

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              崔立靜 醫師

              中原油田醫療衛生服務中心光明醫院

              一級

              內科

              多發性骨髓瘤在臨床上的治療方式主要包括一般對癥支持治療、化療、干細胞移植和局部放療等。需根據患者年齡和體質選擇適宜的治療方案。不宜化療,則可考慮加強對癥支持治療,如糾正貧血、局部放療止痛等。

              2015-12-12 12:32
            就醫問藥

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            什么是多發性骨髓瘤?   多發性骨髓瘤是一種漿細胞的惡性腫瘤,骨髓內有異常漿細胞(或稱骨髓瘤細胞)的增殖,引起骨骼破壞,血清出現單克隆免疫球蛋白,正常的多克隆免疫球蛋白合成受抑,尿內出現本周蛋白,最后導致貧血和腎功能損害。發病率占所有惡性腫瘤的1%,血液腫瘤的10%,在美國位于血液腫瘤的第2位。中位發病年齡65歲。目前本病仍然是一種不能治愈的疾病。用標準化療緩解率為50%一65%,誘導的中位緩解期不超過18個月,臨床疾病期平均僅持續3年,所有患者的中位生存期為30—36個月。5%的患者能夠完全緩解,5%的患者能夠生存10一15年。不治療中位生存期為7個月。近年來,包括沙利度胺、雷利度胺、硼替唑米的新藥聯合方案及適血干細胞移植使初治患者的完全緩解率甚至于高達60%,5年生存率提高到50%。 查看全文»

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