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            建卡和唐氏篩查相關檢查及注意事項有哪些?

            21.三體綜合征

            了,聽說應該去指定醫院建卡,建卡時都需要做什么檢查啊?唐氏篩查什么時候做啊?檢查前需要注意些什么啊?

            • 回答5

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              肖起濤 主治醫師

              家庭醫生在線合作醫院

              其他

              內科

              建卡和唐氏篩查是孕期重要的事項,涉及多項檢查及相關注意點,包括檢查項目、檢查時間、準備工作、結果解讀及后續處理等。 1.建卡檢查項目:通常包括基本的身體檢查,如身高、體重、血壓、血常規、尿常規、肝功能、腎功能、甲狀腺功能、傳染病篩查(乙肝、梅毒、艾滋病等)、心電圖、B 超等。 2.唐氏篩查時間:一般在孕 15 - 20 周進行。 3.檢查前準備:檢查前無需空腹,但要保持良好的休息和心情。 4.結果解讀:若結果為低風險,通常提示胎兒患病幾率較低;若為高風險,需進一步做無創 DNA 或羊水穿刺檢查。 5.后續處理:根據不同的檢查結果,醫生會給出相應的建議和指導。 總之,建卡和唐氏篩查對于保障母嬰健康非常重要,孕婦應按時進行,并遵循醫生的建議。

              2025-01-10 10:26
            • 回答4

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              賀濤 主治醫師

              河北省邢臺市威縣人民醫院

              二級甲等

              內科

              懷孕3個月時需要到醫院建卡(圍產期保健卡),檢查前要空腹,需要進行身高、體重、宮高、腹圍、血尿常規、B超、優生四項、肝腎功能等相關檢查,了解胚胎發育情況。懷孕14-20周需要進行唐氏篩查,最好在懷孕16-18周做,檢查前也需要空腹。若結果沒有異常,懷孕23-26周時做三維彩超排畸檢查即可。

              2015-12-12 10:29
            • 回答3

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              軒存旺 醫師

              家庭醫生在線合作醫院

              其他

              全科

              你好這位朋友,根據你的描述,考慮你現在是懷孕的早期,在這一階段,你需要到你轄區的衛生院婦產科建檔了,建檔后會給你一個產檢的本子,上面有具體孕幾周需要做哪些檢查的情況說明。根據你現在的情況,你應該做一個全面的產前檢查,檢查內容包括腹部的B超、婦科檢查、血、尿常規、肝功能、ABO及RH血型等檢查項目,另外,唐氏篩查的時間應該是孕15-20周,希望我的回復能夠幫助你!

              2015-12-12 01:20
            • 回答2

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              李強 醫師

              濰坊市人民醫院

              三級甲等

              普內科

              懷孕3個月時需要到醫院建卡(圍產期保健卡),檢查前要空腹,需要進行身高、體重、宮高、腹圍、血尿常規、B超、優生四項、肝腎功能等相關檢查,了解胚胎發育情況。,你應該做一個全面的產前檢查,檢查內容包括腹部的B超、婦科檢查、血、尿常規、肝功能、ABO及RH血型等檢查項目,另外,唐氏篩查的時間應該是孕15-20周,希望我的回復能夠幫助你!

              2015-12-12 00:06
            • 回答1

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              尹君 醫師

              家庭醫生在線合作醫院

              其他

              耳鼻喉科

              您好!懷孕14周左右進行檢查建檔,主要查血尿常規、肝腎功能、乙肝五項、艾滋病抗體、梅毒抗體、測量血壓、宮高、腹圍、B超等孕期要多喝水,適當加強營養,適當吃些新鮮水果和蔬菜,注意休息,注意保暖,按時產前檢查,出現不適隨時就診

              2015-12-11 23:25
            就醫問藥

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            什么是21.三體綜合征?   21.三體綜合征又稱先天愚型,唐氏綜合征,是最早報告的也是最常見的一種常染色體畸變綜合征。屬常染色體畸變,是小兒中最常見的常染色體病,也是智力發育不全最常見的一種臨床類型,智力發育不全病人約有10%~20%為本病病人。活嬰中發生率約1/800~1/600。高齡初產婦會增加嬰兒患有唐氏綜合征的風險:20~24歲的產婦,嬰兒患病率為1/1490,到40歲為1/106,49歲為1/11。母親年齡愈大,本病的發病率愈高。 查看全文»

            身材矮小 發育緩慢
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              擅長:顯微神經外科手術技術,治療各種復雜腫瘤、血管畸形、動脈瘤,尤 詳情»

            • 張文川

              主任醫師 教授

              上海交通大學醫學院附屬新華醫院

              擅長:各類周圍神經疾病外科治療:上肢、下肢神經損傷、臂叢神經損傷、 詳情»

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