運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元疾病有何治療方法
和我同在一家健身俱樂部的朋友,這幾天沒來(lái)健身,電話打過(guò)去,原來(lái)是有些感冒,去醫(yī)院檢查,結(jié)果竟然是運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元疾病,現(xiàn)在在醫(yī)院住院,接受進(jìn)一步的檢查和治療。現(xiàn)在心情好像也非常不好。請(qǐng)問運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元疾病的治療方法應(yīng)該是什么樣的。
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回答3
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劉保福 主治醫(yī)師
威縣常屯衛(wèi)生院
一級(jí)甲等
婦產(chǎn)科
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運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元疾病是一類神經(jīng)系統(tǒng)變性疾病,主要影響運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元,導(dǎo)致肌肉無(wú)力、萎縮等癥狀。治療方法包括藥物治療、物理治療、康復(fù)訓(xùn)練、飲食調(diào)整和心理支持等。 1. 藥物治療:利魯唑、依達(dá)拉奉等藥物可能有助于延緩病情進(jìn)展。利魯唑能抑制谷氨酸釋放,減輕神經(jīng)元損傷;依達(dá)拉奉具有抗氧化作用,對(duì)神經(jīng)細(xì)胞有一定保護(hù)作用。但需注意藥物不良反應(yīng),應(yīng)遵醫(yī)囑使用。 2. 物理治療:如電療、熱療等,可緩解肌肉痙攣,改善局部血液循環(huán)。 3. 康復(fù)訓(xùn)練:通過(guò)針對(duì)性的運(yùn)動(dòng)訓(xùn)練,維持肌肉功能,提高生活自理能力。 4. 飲食調(diào)整:保證營(yíng)養(yǎng)均衡,多攝入富含蛋白質(zhì)、維生素的食物。 5. 心理支持:患者易出現(xiàn)焦慮、抑郁等情緒,心理疏導(dǎo)和支持很重要。 總之,運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元疾病的治療需要綜合多種方法,且治療效果因人而異。患者應(yīng)保持積極心態(tài),配合醫(yī)生治療,以提高生活質(zhì)量。
2025-01-09 16:13
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回答2
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軒存旺 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
全科
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您朋友得的是運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元疾病。運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病是以損害脊髓前角,橋延腦顱神經(jīng)運(yùn)動(dòng)核和錐體束為主的一組慢性進(jìn)行性變性疾病。以肌肉萎縮、肌無(wú)力等癥狀為最常見。如:說(shuō)話不清,吞咽困難,活動(dòng)困難、呼吸困難等等。最后在病人有意識(shí)的情況下因無(wú)力呼吸而死。所以這種病人也叫“漸凍人”。此病沒有特效治療辦法,西醫(yī)以補(bǔ)充維生素,營(yíng)養(yǎng)神經(jīng)及對(duì)癥治療為主,中醫(yī)可以行辨證用藥,總的說(shuō)來(lái)預(yù)后不容樂觀。
2015-12-11 16:03
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回答1
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吳志全 主治醫(yī)師
河北醫(yī)科大學(xué)附屬平安醫(yī)院
二級(jí)甲等
兒科
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1.一般及支持療法:對(duì)癥治療,適當(dāng)鍛煉。如注意呼吸道、消化道的功能,若口水多,可給予阿米替林25毫克/每晚;若痰多,可給予霧化吸入及化痰藥如沐舒坦;如出現(xiàn)情緒低落,予以文拉法新75毫克抗抑郁治療等。還要多翻身以防止褥瘡發(fā)生。2、營(yíng)養(yǎng)支持:進(jìn)食障礙,給予鼻飼或經(jīng)皮胃造瘺;3、特殊療法:包括中草藥在內(nèi)的許多藥物都曾宣稱對(duì)本病有效,但迄今均未得到證實(shí)。4.呼吸治療:開始呼吸不順時(shí),可使用一般氧氣或使用雙正壓呼吸器幫助呼吸,發(fā)生進(jìn)一步呼吸衰竭時(shí),則需氣管切開,使用人工呼吸器,但醫(yī)生要和患者及家屬講清楚預(yù)后和可能的情況。
2015-12-11 14:16
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什么是運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病? 運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病(motor neuron disease,MND)是一組病因未明的選擇性侵犯上下兩級(jí)運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元的慢性進(jìn)行性變性疾病。病變范圍包括脊髓前角細(xì)胞、腦干后組運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元、皮質(zhì)錐體細(xì)胞及錐體。臨床特點(diǎn)為下運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元損害引起的肌萎縮、肌無(wú)力和上運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元(錐體束)損害的體征并存臨床上分為肌萎縮側(cè)索硬化癥、進(jìn)行性脊肌萎縮癥、進(jìn)行性延髓麻痹及原發(fā)性側(cè)索硬化。感覺系統(tǒng)和括約肌功能一般不受影響。最常見的MND類型肌萎縮性側(cè)索硬化(amyotrophic lateralsclerosis,ALS)呈全球性分布,年發(fā)病率約2/10萬(wàn),人群患病率(4~6)/10萬(wàn)同90%以上為散發(fā)病例。成人MND通常在30~60歲起病,男性多見。 查看全文»
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