視網膜色素變性是一種遺傳性眼病，即使未發病，也有可能通過一些檢查方法來判斷是否存在患病風險。主要包括家族病史評估、眼部檢查、基因檢測等。 1.家族病史評估：詳細了解家族中患病成員的情況，如發病年齡、癥狀進展等，有助于判斷潛在風險。 2.眼部檢查：包括散瞳驗光、眼底檢查、視野檢查等。散瞳驗光可了解屈光狀態；眼底檢查能觀察視網膜的形態和結構；視野檢查能評估周邊視力情況。 3.基因檢測：通過檢測相關基因突變，明確是否攜帶致病基因。 4.電生理檢查：如視網膜電圖（ERG）、眼電圖（EOG），可檢測視網膜的功能。 5.暗適應檢查：了解視網膜對暗環境的適應能力。 總之，對于有視網膜色素變性家族史的人群，即使未發病，也應重視眼部檢查，以便早期發現和干預。建議到正規醫院的眼科就診，由專業醫生進行評估和診斷。

您好：視網膜色素變性目前主流科研一直認為是一種先天性遺傳性疾病。目前沒有辦法側地根治。視網膜色素變性早期癥狀是眼盲，如果不采取治療視力會逐漸降低，視野逐漸縮小，或成管狀形視野。如患者早期在形成管制型視野前采取手術治療會控制視野縮小。近親結婚時導致視網膜色素變性的原因之一，它有一定的遺傳性。但是也有部分患者非一次致病，這可能是基因突變所致。

沒有癥狀不等于沒病變。可以檢查出來通過眼底檢查視網膜色素變性家族要做篩查的。建議檢查眼底。可能還需要散瞳

建議到醫院眼科做相關檢查,確定病因后處理比較好,不要盲目治療,以免貽誤病情.注意休息,禁忌辛辣食物.具體的治療方法由醫生根據你的實際病情來制定適合你的最佳治療方案

你好，視網膜色素變性一般會在兒童或青少年時期開始發病，臨床表現夜盲，天黑或晚上的時候看不見，視野會有縮小。隨著病情的發展視力逐漸下降最終失明。視網膜色素變性的眼底有特征性的退行性的病理改變改變，只要到眼科檢查查看眼底一般是可以確診的。