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            兒子無家族史卻患血友病且腿疼,怎么辦?

            血友病

            后一次肌注出現出血不止,我才知道這就是血友病,我的家族根本就沒有這個病,為什么我兒子會有這種病?現在他老喊腿子疼痛,這又是為什么?我的問題問完了,謝謝.血友病怎么辦啊?

            • 回答3

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              任立存 主治醫師

              淮北口腔醫院

              其他

              內科

              血友病是一種遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病,兒子患病可能是基因突變、遺傳規律復雜、新發突變、未被發現的家族病史或其他未知因素導致。腿疼可能是關節出血、肌肉血腫等引起。治療上主要包括補充凝血因子、預防出血、處理出血癥狀、康復治療和日常護理等。 1.遺傳因素:雖然家族中無明顯病史,但可能存在基因突變或未被發現的隱性遺傳。 2.新發突變:在胚胎發育過程中,基因發生了新的突變。 3.復雜遺傳規律:血友病的遺傳并非簡單的顯性或隱性遺傳,可能存在復雜的遺傳模式。 4.未檢測到的家族病史:可能有家族成員患病但未被診斷或知曉。 5.未知因素:目前醫學仍在探索一些可能導致血友病的未知原因。 總之,對于血友病患兒,家長要積極配合醫生治療,做好日常防護,定期復查,以提高患兒的生活質量,減少并發癥的發生。

              2025-01-09 20:53
            • 回答2

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              王海龍 醫師

              邢臺市威縣第二人民醫院

              二級甲等

              內科

              一,血友病治療:局部止血治療:包括局部壓迫,放置冰袋,局部用血漿,止血粉,凝血酶或明膠海綿貼敷等.二,替代療法.(一)輸血漿(二)冷沉淀物3)中純度因子Ⅷ制劑已被廣泛用于臨床.(國內普遍使用的藥物)(4)凝血酶原復合物濃縮劑.(5)重組人凝血因子.(國內剛剛開始采用,日后普及的趨勢.高科技人工合成的,打破以前從人血中提純的手段,沒有病菌污染,使用更安全.).祝你健康!

              2015-12-11 12:20
            • 回答1

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              肖起濤 主治醫師

              家庭醫生在線合作醫院

              其他

              內科

              血友病主要是止血治療:①可用明膠海綿、凝血酶、腎上腺素等局部止血;②替代療法:包括輸血漿、冷沉淀物、因子Ⅷ、Ⅸ濃縮劑及凝酶原復合物等,這些對血友病A和B有效;③1-脫氨基8-D-精氨酸加壓素靜脈滴注,對血友病A有效;④其他治療如6-氨基己酸、糖皮質激素、女性避孕藥、花生衣制劑等可選用;⑤本病患者盡可能避免各種手術。可以到當地正規醫院看下.祝你健康!

              2015-12-11 10:16
            就醫問藥

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            什么是血友病?   血友病( hemophilia)是一組遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病,包括:①血友病A即因子Ⅷ(又稱抗血友病球蛋白,AHG)缺乏癥;②血友病B即因子Ⅸ(又稱血漿凝血活酶成分,PTC)缺乏癥;③血友病C即因子Ⅺ(又稱血漿凝血活酶前質,PTA)缺乏癥。在先天性出血性疾病中最為常見。全球血友病的發病率為15~20/105人,占男性的1/5000,其中血友病A占85%;據統計,我國邵宗鴻等調查16866654人,發現血友病患者460例,血友病A:血友病B: FXI缺乏癥之比為28: 5:1。 查看全文»

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