上肢近端無力伴肌肉萎縮,病情發展能否確診和治療?
一年前上肢近端出現無力伴有肌肉萎縮,頸部活動障礙,按頸椎病方式治療,效果不佳,近幾個月來,病情快速發展,臀部肌肉,肋間肌肉開始萎縮,時有疼痛,最近出現手部肌肉萎縮。且母親患該病去世。請問是否可確診?能治療嗎?,,
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回答2
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谷印亮 醫師
家庭醫生在線合作醫院
其他
理療科
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這種情況可能是多種疾病導致的,如運動神經元病、肌肉疾病、神經源性疾病等。要確診需要綜合癥狀、體征、神經電生理檢查、肌肉活檢等。治療方法因病因不同而異,部分疾病治療困難,但早期診斷和干預有助于延緩病情進展。 1. 癥狀分析:上肢近端無力伴肌肉萎縮,且病情進展累及多部位肌肉,可能是運動神經元病的表現,也可能是肌肉本身的病變,如肌營養不良。 2. 檢查方法:神經電生理檢查能評估神經傳導功能和肌肉的電活動;肌肉活檢可直接觀察肌肉組織的病理改變。 3. 疾病可能:除了上述提到的,還可能是周圍神經病、神經肌肉接頭疾病等。 4. 治療原則:針對不同病因,治療方法不同。如運動神經元病,目前尚無特效療法,主要是支持治療和對癥處理;肌肉疾病可能需要使用激素、免疫抑制劑等。 5. 康復訓練:適當的康復訓練有助于維持肌肉功能,減緩肌肉萎縮的速度。 總之,對于這種復雜的病情,需要盡快到神經內科就診,進行全面的檢查和評估,以明確診斷并制定合適的治療方案。
2025-01-10 05:15
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回答1
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肖起濤 主治醫師
家庭醫生在線合作醫院
其他
內科
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您的情況不屬于我的專業診治范圍,建議您到當地正規大醫院的神經內科就診。
2015-12-10 22:26
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什么是運動神經元病? 運動神經元病(motor neuron disease,MND)是一組病因未明的選擇性侵犯上下兩級運動神經元的慢性進行性變性疾病。病變范圍包括脊髓前角細胞、腦干后組運動神經元、皮質錐體細胞及錐體。臨床特點為下運動神經元損害引起的肌萎縮、肌無力和上運動神經元(錐體束)損害的體征并存臨床上分為肌萎縮側索硬化癥、進行性脊肌萎縮癥、進行性延髓麻痹及原發性側索硬化。感覺系統和括約肌功能一般不受影響。最常見的MND類型肌萎縮性側索硬化(amyotrophic lateralsclerosis,ALS)呈全球性分布,年發病率約2/10萬,人群患病率(4~6)/10萬同90%以上為散發病例。成人MND通常在30~60歲起病,男性多見。 查看全文»