新生兒葡萄糖 6 磷酸脫氫酶（G6PD）結果為 7.5U／gHb 通常是不正常的。G6PD 缺乏癥是一種遺傳性疾病，會影響紅細胞的正常功能。其結果異常可能與遺傳因素、藥物影響、感染等有關。需要進一步檢查和觀察，以確定是否存在 G6PD 缺乏癥，并采取相應措施。 1. 遺傳因素：G6PD 缺乏癥是一種 X 連鎖不完全顯性遺傳疾病，如果家族中有相關病史，新生兒患病風險增加。 2. 藥物影響：某些藥物如磺胺類、呋喃類等可能誘發 G6PD 缺乏癥患者出現溶血，導致檢測結果異常。 3. 感染因素：病毒、細菌感染可能引發 G6PD 缺乏癥患者的紅細胞破壞，影響檢測結果。 4. 飲食因素：食用蠶豆或蠶豆制品可能誘發疾病，導致 G6PD 活性降低。 5. 其他因素：新生兒自身免疫性疾病、代謝性疾病等也可能影響 G6PD 的檢測結果。 總之，新生兒 G6PD 結果為 7.5U／gHb 不正常時，家長不必過于驚慌。應及時帶孩子到正規醫院進行進一步檢查，如復查 G6PD 活性、血常規等，以便明確診斷，并在醫生的指導下進行相應的處理和治療。

朋友您好，根據你的描述寶寶的葡萄糖6磷酸脫氫酶結果是7.5U／gHb是略低于正常的。正常值活力9.34±1.59U/gHb，寶寶如果沒有其他的癥狀是不要緊的，注意復查。朋友您好，遺傳性葡萄糖-6-磷酸脫氫酶（G6PD）缺乏癥是最常見的一種遺傳性酶缺乏病。這個病與遺傳有關，可以引起新生兒黃疸和急性溶血性貧血，由于這是染色體基因異常造成之先天代謝性疾病，至今仍無法使用藥物治療，但只要日常生活中注意下列事項即可避免發生溶血現象。(1)不隨意服藥，所有藥物均需經由醫師處方(2)避免吃蠶豆(3)衣櫥及廁所不可以放樟腦丸（臭丸）(4)不要使用龍膽紫（紫藥水）(5)發現患兒有溶血癥狀時，盡速帶往醫院診治。