唐篩結果高危時，羊水穿刺是進一步明確胎兒染色體情況的重要檢查。其準確率較高，也存在一定風險。唐篩本身有局限性。是否做羊水穿刺需綜合考慮。 1.羊水穿刺準確率：羊水穿刺對于胎兒染色體異常的診斷準確率可達 99%以上，能準確判斷胎兒是否存在 21 三體等染色體異常。 2.風險方面：可能會有流產、感染、胎膜早破等風險，但發生率較低，一般在 0.5% - 1%左右。 3.唐篩局限性：唐篩只是一種篩查手段，不是確診方法，準確率約 60% - 70%，會受孕婦年齡、孕周等因素影響。 4.選擇考量：如果孕婦對羊水穿刺的風險非常擔憂，也可選擇無創 DNA 檢測，但準確率略低于羊水穿刺。 5.醫生建議：醫生會綜合孕婦的年齡、唐篩結果、家族病史等多方面因素給出建議。 總之，唐篩高危時，孕婦應與醫生充分溝通，權衡利弊，選擇最適合的檢查方法，以確保胎兒的健康。

您好，如果懷疑是２１體高危的話，建議您還是要做一個，這么跟您說吧，羊水穿刺目前是確診的手段的金標準，準確率較高，直接可以看到胎兒染色體是不是異常，退一步講如果您這時候沒有做這個，萬一是２１體的話，那么將是一個沉重的負擔，胎兒畸形，先天愚型。做了檢查排除了，自己心里也是放松了那根緊繃的弦。建議您做一個羊水穿刺，到正規的醫院做，祝您生活愉快。