運動神經元病是一種較為嚴重的神經系統疾病，但并非絕對的不治之癥。其癥狀多樣，包括肌肉無力、肌肉萎縮、肌肉跳動、吞咽困難、言語不清等。 1.肌肉無力：早期常表現為單側或雙側肢體無力，如手部無力難以完成精細動作。 2.肌肉萎縮：隨著病情進展，肌肉逐漸萎縮，肢體變細。 3.肌肉跳動：肉眼可見或自己能感覺到肌肉不自主地跳動。 4.吞咽困難：影響進食和飲水，容易導致嗆咳。 5.言語不清：發音含糊，難以清晰表達。 運動神經元病雖然治療困難，但通過早期診斷、綜合治療和康復訓練，可以延緩病情進展，提高生活質量。患者應保持積極心態，及時到正規醫院神經內科就診，遵循醫生建議進行治療。

運動神經元性變性疾病是一慢性神經蠶食損害性疾病，發病后期治療難以痊愈,其發病嚴重時可侵犯脊髓前角細胞和腦干神經核以及大腦運動皮質錐體細胞導致呼吸困難吞咽障礙而危及生命，約有5%-7%的患者和基因免疫異常或病毒感染所致。其余患者病因不明，有報道說和重金屬，化學中毒以及周圍環境有關。單純的藥物治療療效不佳病情難以控固，由于本病導致神營養障障且逐步繼發缺養性神經功能損害加重從而使神經功能癥狀進一步加重.最后導致并頸椎癱瘓危機生命。治療方案：激素對本病的治療療效甚微,中醫辯證施治,增強機體免疫功能,提高肌體抗病能力,中西醫結合擴張受累神經微循環血運以養神經,使受損殘余神經得到充分的血供阻止病情繼續發展.并采用神經再生之藥興奮激活麻痹休克的神經復合治療以支配調節運動及各種功能獲得恢復改善，.需助發來病史，病歷，檢查資料，磁共震照片為你指導。

本病治療難度緊次于癌癥，而且治療控制在早期進行才能有望控病繼發獲得部分功能的恢復，如病發中晚期連控病發展的機會都沒有了。你好，肌萎縮側索硬化癥是累及上運動神經元（大腦、腦干、脊髓），又影響到下運動神經元（顱神經核、脊髓前角細胞）及其支配的軀干、四肢和頭面部肌肉的一種慢性進行性變性疾病。臨床上常表現為上、下運動神經元合并受損的混合性癱瘓。病因有待于研究，目前認為與代謝障礙有關，少數有家族遺傳史。治療方法目前，神經細胞重生療法治療運動神經元病效果明顯。

只能通過治療控病繼續發展危機生命，在此基礎上才能恢復神經功能。運動神經元性變性疾病是一慢性神經蠶食損害性疾病，發病后期治療難以痊愈,其發病嚴重時可侵犯脊髓前角細胞和腦干神經核以及大腦運動皮質錐體細胞導致呼吸困難吞咽障礙而危及生命，約有5%-7%的患者和基因免疫異常或病毒感染所致。其余患者病因不明，有報道說和重金屬，化學中毒以及周圍環境有關。單純的藥物治療療效不佳病情難以控固，由于本病導致神營養障障且逐步繼發缺養性神經功能損害加重從而使神經功能癥狀進一步加重.最后導致并頸椎癱瘓危機生命。治療方案：激素對本病的治療療效甚微,中醫辯證施治,增強機體免疫功能,提高肌體抗病能力,中西醫結合擴張受累神經微循環血運以養神經,使受損殘余神經得到充分的血供阻止病情繼續發展.并采用神經再生之藥興奮激活麻痹休克的神經復合治療以支配調節運動及各種功能獲得恢復改善，.需助發來病史，病歷，檢查資料為你指導。

無全恢復不能，只能及早正確治療控病發展癱瘓，在此基礎上才能恢復改善各種功能。運動神經元性變性疾病是一慢性神經蠶食損害性疾病，發病后期治療難以痊愈,其發病嚴重時可侵犯脊髓前角細胞和腦干神經核以及大腦運動皮質錐體細胞導致呼吸困難吞咽障礙而危及生命，約有5%-7%的患者和基因免疫異常或病毒感染所致。其余患者病因不明，有報道說和重金屬，化學中毒以及周圍環境有關。單純的藥物治療療效不佳病情難以控固，由于本病導致神營養障障且逐步繼發缺養性神經功能損害加重從而使神經功能癥狀進一步加重.最后導致并頸椎癱瘓危機生命。治療方案：激素對本病的治療療效甚微,中醫辯證施治,增強機體免疫功能,提高肌體抗病能力,中西醫結合擴張受累神經微循環血運以養神經,使受損殘余神經得到充分的血供阻止病情繼續發展.并采用神經再生之藥興奮激活麻痹休克的神經復合治療以支配調節運動及各種功能獲得恢復改善，.需助發來病史，病歷，檢查資料，磁共震照片為你指導。