法洛氏四聯(lián)癥（Trilogyoffallot）是聯(lián)合的先天性心臟血管畸形包括肺動脈口狹窄心室間隔缺損主動脈右位（騎跨于缺損的心室間隔上）右心室肥大等四種情況其中主要的是心室間隔缺損和肺動脈口狹窄.本病是最常見的紫紺型先天性心臟血管病.只有心室間隔缺損肺動脈口狹窄和右心室肥大而無主動脈騎跨的病人被稱為非典型的法洛氏四聯(lián)癥.多數(shù)法樂氏四聯(lián)征病例出生時體循環(huán)血氧飽和度滿意無需治療但低血氧逐步進展當體循環(huán)血氧飽和度降至75－80％時必須手術干預.缺氧發(fā)作的出現(xiàn)通常認為是手術指征.這種情況有可能是肺炎又復了，本身先心病就很容易引起肺炎。

對于什么是法洛四聯(lián)癥一定要重視，你提到什么是法洛四聯(lián)癥為你解答如下病情分析：您好，患兒有法四，那么會出現(xiàn)缺氧表現(xiàn)，肺循環(huán)血流減少，那么很容易出現(xiàn)肺炎的情況，而且容易造成發(fā)育遲緩和智力低下；應該早期治療指導意見：建議您根據(jù)患兒的肺血管發(fā)育情況，考慮是否行根治術，早期行根治術效果還是比較好的，患兒能夠正常的發(fā)育生活；

法洛氏四聯(lián)癥（Trilogyoffallot）是聯(lián)合的先天性心臟血管畸形包括肺動脈口狹窄心室間隔缺損主動脈右位（騎跨于缺損的心室間隔上）右心室肥大等四種情況其中主要的是心室間隔缺損和肺動脈口狹窄.本病是最常見的紫紺型先天性心臟血管病.只有心室間隔缺損肺動脈口狹窄和右心室肥大而無主動脈騎跨的病人被稱為非典型的法洛氏四聯(lián)癥.多數(shù)法樂氏四聯(lián)征病例出生時體循環(huán)血氧飽和度滿意無需治療但低血氧逐步進展當體循環(huán)血氧飽和度降至75－80％時必須手術干預.缺氧發(fā)作的出現(xiàn)通常認為是手術指征.法樂氏四聯(lián)征首選一期根治手術一般典型的四聯(lián)癥患者即使病情嚴重不論年齡如何多數(shù)中心推薦一期根治[67].近年來一期根治趨于小齡化這一方面是由于外科技術的進步更主要的是對法樂氏四聯(lián)征病理生理的深入理解.早期手術有利于保護左右心室的功能促進肺動脈特別周圍肺動脈的發(fā)育和生長減少慢性缺氧對心臟神經(jīng)系統(tǒng)等臟器的損害促進器官的正常的生長和發(fā)育.一般正規(guī)省級三甲醫(yī)院的心外科都可以治療.祝早日康復。

您好，肺動脈瓣關閉不全心臟病。以治療導致肺動脈高壓的原發(fā)性疾病為主如緩解二尖瓣狹窄.僅在嚴重的肺動脈瓣反流導致難治性右心衰竭時才考慮對該瓣膜進行手術治療.