您好，視網膜色素變性是一種少見的遺傳性眼病。本病表現為慢性、進行性視網膜變性，最終可導致失明。部分患者視網膜色素變性為顯性遺傳，父母雙方只要有一方帶致病基因，子女就會發病。也有部分患者視網膜色素變性為連鎖性遺傳，僅僅母親帶致病基因，子女才會發病。希望我的回答能幫到您。

到目前為止我們在探索治療視網膜色素變性本病為一慢性進行性，雙側性毯層視網膜變性。確定遺傳類型常有困難，大多數病例為常染色體隱性遺傳，但也可為常染色體顯性遺傳或X-連鎖遺傳，而后者不常見。

病情分析：現在的情況根據你的描述看的確可能很難醫治，目前醫療水平治療會比較困難意見建議:建議你補充維生素，多吃點新鮮水果補充維生素會有幫助作用。視網膜色素變性如果沒有及時控制，從出現夜盲開始通常10年左右就有可能視野縮小至失明，因此要高度重視，及時干預。

病情分析：你好，視網膜色素變性是一種少見的遺傳性眼病。本病表現為慢性、進行性視網膜變性，最終可導致失明。部分患者視網膜色素變性為顯性遺傳，父母雙方只要有一方帶致病基因，子女就會發病。也有部分患者視網膜色素變性為連鎖性遺傳，僅僅母親帶致病基因，子女才會發病。另有些病例同時伴有聽力減退，這種類型視網膜色素變性多見于男性。意見建議：　干細胞治療視網膜色素變性主要是在視神經的地方通過弱電流的刺激，能夠激活視神經細胞，增強視神經的生物電興奮性；同時還可強力刺激眼內末梢血管束，極大地改善眼底組織的血液循環和供氧，從而使視神經纖維獲得充分的血氧供應而恢復其部分功能。利用干細胞治療視網膜色素變性的這個過程在眼部注入干細胞，使受損的視神經、視網膜細胞得以修復，可提升視力并鞏固。夜盲癥患者應及早檢查治療，因為視網膜色素變性患者早期即表現為夜盲，常在兒童和少年期發病，隨著年齡增長癥狀加重。祝你健康！

病情分析：視網膜色素變性大部分屬于遺傳性疾病，一般藥物治療效果不佳，可以適當的使用營養神經類的藥物治療

視網膜色素變性是一種少見的遺傳性眼病。本病表現為慢性、進行性視網膜變性，最終可導致失明。部分患者視網膜色素變性為顯性遺傳，父母雙方只要有一方帶致病基因，子女就會發病。也有部分患者視網膜色素變性為連鎖性遺傳，僅僅母親帶致病基因，子女才會發病。另有些病例同時伴有聽力減退，這種類型視網膜色素變性多見于男性。在國內,西醫對此病尚無有效的療法,中醫藥對本病的研究報道較多,治好困難.