如何寫關于運動神經元性疾病的報告
我今年二十二歲,剛從高中畢業后考入一所醫學大學,昨天老師上課布置了一份作業,說寫一份關于運動神經元性疾病的報告,我聽了暈了,概念好模糊,不懂寫
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軒存旺 醫師
家庭醫生在線合作醫院
其他
全科
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寫關于運動神經元性疾病的報告,需涵蓋疾病介紹、癥狀表現、病因機制、診斷方法、治療手段等。 1.疾病介紹:運動神經元性疾病是一類主要累及上、下運動神經元的神經系統變性疾病,包括肌萎縮側索硬化、進行性延髓麻痹等。 2.癥狀表現:患者常出現肌肉無力、萎縮、吞咽困難、言語不清等癥狀。 3.病因機制:可能與遺傳、環境、自身免疫等因素有關。 4.診斷方法:通過神經電生理檢查、影像學檢查、腦脊液檢查等綜合判斷。 5.治療手段:目前尚無特效療法,治療以延緩病情進展、提高生活質量為主,藥物如利魯唑、依達拉奉、甲鈷胺等。同時,康復訓練、呼吸支持等也很重要。 總之,撰寫運動神經元性疾病的報告,要全面、準確地闡述上述內容,展現對該疾病的深入理解。
2025-01-09 01:49
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回答2
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肖起濤 主治醫師
家庭醫生在線合作醫院
其他
內科
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可試用于治療本病的一些藥物,如促甲狀腺激素釋放激素,干擾素,卵磷脂,睪酮,半胱氨酸,免疫抑制劑以及血漿交換療法等,但它們的療效是否確實,尚難評估
2015-12-08 22:56
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回答1
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吳志全 主治醫師
河北醫科大學附屬平安醫院
二級甲等
兒科
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運動神經元性變性疾病是一慢性神經蠶食損害性疾病,發病后期更難治療,其發病嚴重時可侵犯脊髓前角細胞和腦干神經核以及大腦運動皮質錐體細胞導致呼吸困難吞咽障礙而危及生命,約有5%-7%的患者和基因免疫異常或病毒感染所致。
2015-12-08 11:59
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什么是運動神經元病? 運動神經元病(motor neuron disease,MND)是一組病因未明的選擇性侵犯上下兩級運動神經元的慢性進行性變性疾病。病變范圍包括脊髓前角細胞、腦干后組運動神經元、皮質錐體細胞及錐體。臨床特點為下運動神經元損害引起的肌萎縮、肌無力和上運動神經元(錐體束)損害的體征并存臨床上分為肌萎縮側索硬化癥、進行性脊肌萎縮癥、進行性延髓麻痹及原發性側索硬化。感覺系統和括約肌功能一般不受影響。最常見的MND類型肌萎縮性側索硬化(amyotrophic lateralsclerosis,ALS)呈全球性分布,年發病率約2/10萬,人群患病率(4~6)/10萬同90%以上為散發病例。成人MND通常在30~60歲起病,男性多見。 查看全文»