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            運動神經元病未確診,早期治療有效嗎?

            運動神經元病

            我爸爸可能患了運動神經元病醫院做了頸椎和腦部的核磁共振均正常但是沒有確診這個病能確診嗎早期治療有效嗎P歲P

            • 回答1

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              李希弘 醫師

              家庭醫生在線合作醫院

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              全科

              運動神經元病是一種較為復雜的神經系統疾病,診斷需要綜合多種因素。雖然頸椎和腦部核磁共振正常,但不能完全排除該病。早期治療有一定效果,包括延緩病情進展、改善生活質量等。診斷方法、治療手段、預后情況、日常注意事項等都很重要。 1. 診斷方法:除了頸椎和腦部核磁共振,還可能需要進行肌電圖、神經傳導速度測定、血液檢查等,以綜合判斷是否患病。 2. 治療手段:目前尚無特效治愈方法,但一些藥物如利魯唑、依達拉奉、甲鈷胺等可能有助于延緩病情。同時,物理治療、康復訓練等也能發揮一定作用。 3. 預后情況:病情進展速度因人而異,部分患者病情進展較慢,生活質量能在一定時期內得到維持;而有些患者病情可能迅速惡化。 4. 日常注意事項:保持良好的生活習慣,如均衡飲食、充足睡眠、適度運動。避免勞累和感染。 5. 心理支持:患者及家屬要保持積極的心態,家屬給予患者足夠的關心和支持。 總之,對于疑似運動神經元病的情況,需要進一步完善檢查以明確診斷,并在醫生指導下盡早采取綜合治療措施,以爭取更好的預后。

              2025-01-08 21:54
            就醫問藥

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            什么是運動神經元病?   運動神經元病(motor neuron disease,MND)是一組病因未明的選擇性侵犯上下兩級運動神經元的慢性進行性變性疾病。病變范圍包括脊髓前角細胞、腦干后組運動神經元、皮質錐體細胞及錐體。臨床特點為下運動神經元損害引起的肌萎縮、肌無力和上運動神經元(錐體束)損害的體征并存臨床上分為肌萎縮側索硬化癥、進行性脊肌萎縮癥、進行性延髓麻痹及原發性側索硬化。感覺系統和括約肌功能一般不受影響。最常見的MND類型肌萎縮性側索硬化(amyotrophic lateralsclerosis,ALS)呈全球性分布,年發病率約2/10萬,人群患病率(4~6)/10萬同90%以上為散發病例。成人MND通常在30~60歲起病,男性多見。 查看全文»

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