唐氏篩查結果為 21 三體 1/370 處于臨界風險，需要進一步檢查明確。包括無創 DNA 檢測、羊水穿刺等。同時要考慮孕婦體重、孕周和胎數等因素。此外，還應了解唐氏綜合征的相關知識，以及后續的處理方法和注意事項。 1. 唐氏綜合征介紹：唐氏綜合征是一種染色體異常疾病，患兒會有智力低下、特殊面容、生長發育遲緩等表現。 2. 檢查的意義：唐氏篩查是初步篩查，臨界風險提示胎兒有一定患病可能，進一步檢查能更準確判斷。 3. 無創 DNA 檢測：通過抽取孕婦外周血，對胎兒游離 DNA 進行檢測，準確率較高，風險小。 4. 羊水穿刺：屬于有創檢查，能直接檢測胎兒染色體，但有一定流產風險。 5. 后續處理：若檢查結果正常，繼續常規產檢；若確診，需根據情況決定是否終止妊娠。 6. 注意事項：檢查前后要注意休息，避免勞累和感染，保持心情舒暢。 總之，面對唐氏篩查的臨界風險結果，不必過度驚慌，應在醫生指導下選擇合適的進一步檢查方法，以保障胎兒的健康。

你好；唐氏21三體綜合綜屬于高風險。如果想繼續妊娠，需要做羊水穿刺，建議到正規的大醫院，有一定的危險。目前，醫療水平提高。是可以做的。