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            三歲女童患懶惰白細胞綜合征是什么病?

            懶惰白細胞綜合征

            朋友的女兒才三歲,最近被檢查出來患有什么懶惰白細胞綜合征,聽都沒聽過這種病,她現在很擔心,到處求醫,不知道這種病是什么病呀,有沒得治呀

            • 回答2

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              劉保福 主治醫師

              威縣常屯衛生院

              一級甲等

              婦產科

              懶惰白細胞綜合征是一種罕見的原發性免疫缺陷病,主要影響白細胞的功能,導致患兒易感染。其發病機制復雜,癥狀多樣,治療方法也有多種選擇。 1.發病機制:由于基因突變等原因,影響白細胞的趨化、吞噬和殺菌功能,使得機體抗感染能力下降。 2.癥狀表現:常出現反復的細菌感染,如肺炎、中耳炎、皮膚膿腫等,還可能有發熱、乏力等全身癥狀。 3.診斷方法:通過血常規、免疫功能檢查、基因檢測等明確診斷。 4.治療手段:包括使用抗生素控制感染,使用免疫調節劑增強免疫功能,如胸腺肽、轉移因子等。嚴重者可能需要進行造血干細胞移植。 5.日常護理:注意患兒的個人衛生,保持環境清潔,加強營養支持,適當鍛煉增強體質。 總之,懶惰白細胞綜合征雖然罕見且復雜,但通過及時診斷和合理治療,能在一定程度上控制病情,提高患兒的生活質量。

              2024-12-15 16:45
            • 回答1

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              張俊相 住院醫師

              威縣婦女兒童醫院

              二級甲等

              外科

              你好!無特殊治療,原則是積極發現和選用強有力的抗生素治療。骨髓移植后能產生功能正常的中性粒細胞,為治療的有效途徑。祝早日康復。

              2015-12-07 02:46
            就醫問藥

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            什么是懶惰白細胞綜合征?   懶惰白細胞綜合征(LLS),又稱中性粒細胞“麻痹”(neutro-phil paralysis)。1971年,Miller等最先描述了一種特殊類型的中性粒細胞減少癥,其特征表現為外周血中性粒細胞減少,骨髓中粒細胞數量正常,而且不論在體內或是在體外的研究中都證實粒細胞的遷移和趨化功能缺陷。Miller等根據本病特點而定名。此后陸續有類似報道發表,多數為嬰幼兒。1977年,Pinkerton等報道了一例成年女性病例。 查看全文»

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            周岱翰 / 主任醫師

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            林麗珠 / 主任醫師

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