硬皮病確診通常需要進行多項檢查，包括自身抗體檢測、影像學檢查、血常規(guī)、尿常規(guī)、病理活檢等。 1.自身抗體檢測：如抗核抗體、抗著絲點抗體、抗 Scl-70 抗體等，有助于明確硬皮病的類型和診斷。 2.影像學檢查：X 線、CT 等可查看肺部等內臟器官的情況，評估是否存在病變。 3.血常規(guī)：了解紅細胞、白細胞、血小板等計數(shù)，判斷有無貧血、感染等。 4.尿常規(guī)：檢測尿蛋白、尿潛血等，反映腎臟功能。 5.病理活檢：對皮膚進行活檢，觀察組織病理變化，是確診的重要依據(jù)。 綜合上述多種檢查，醫(yī)生能夠更準確地診斷硬皮病，并制定合適的治療方案。如果出現(xiàn)疑似硬皮病的癥狀，應及時到正規(guī)醫(yī)院的風濕免疫科就診。

此病屬于風濕免疫科疾病，你說的癥狀應該屬于局限性硬皮病，如果身上很多部位都有皮損，應該屬于泛發(fā)性硬皮病。可以到比較專業(yè)的專科醫(yī)院，采用綜合的治療方法，中西醫(yī)結合，內服加外用，加局部治療，加生物治療。效果反應很好，可以在最短的時間內，達到臨床治愈

硬皮病目前尚無特效療法，部分病例治療后可停止發(fā)展或緩解（一）一般治療　去除感染病灶，加強營養(yǎng)，注意保暖和避免劇烈精神刺激。（二）血管活性劑　主要用于以擴張血管，降低血粘度，改善微循環(huán)。

1.分類：局限性硬皮病（localizedscleroderma）包括硬斑病、帶狀硬皮病、點滴狀硬皮病。系統(tǒng)性硬化癥（systemicmorphea）包括肢端硬皮病、彌漫性硬皮病、CREST綜合征（包括肢端硬化和毛細血管擴張，鈣質沿積，雷諾氏現(xiàn)象，食管蠕動異常癥狀，此為系統(tǒng)性硬化的一個類型，予后較好。）2.癥狀和體征：①局限性硬皮病、硬斑病多發(fā)生在腰、背部，其次為四肢及面頸部，表現(xiàn)為圓形、橢圓形或不規(guī)則形的水腫性斑片，初呈淡紅或紫紅，經(jīng)數(shù)周或數(shù)月逐漸擴大硬化，顏色變?yōu)榈S色或象牙色，局部無汗、毛發(fā)脫落，數(shù)年后轉化為白色或淡褐色萎縮性疤痕。皮膚活檢符合硬皮病改變。帶狀硬皮病、好發(fā)于兒童和青年，女性多于男性，病變沿肋間和一側肢體呈帶狀分布，可為單條或數(shù)條，病變演變過程同硬斑病。點滴狀硬斑病，多發(fā)于頸、胸、肩背等處，約綠豆至五分硬幣大小，呈集簇性線狀排列，其演變過程似硬斑病。②肢端硬皮病與彌漫性硬皮病肢端硬皮病有雷諾氏現(xiàn)象，皮損從遠端向近端發(fā)展，軀干、內臟累及少，病程進展慢，預后好；彌漫性硬皮病病變由軀干向遠端擴展，雷諾現(xiàn)象少，內臟受累多。病情重，病變進展快，予后差。