脆骨癥又稱成骨不全癥，是一種遺傳性疾病。女孩弟弟患病但她未患病，其與他人結婚后孩子是否患病及患病幾率受多種因素影響，包括遺傳方式、家族病史、基因變異、環境因素等。 1. 遺傳方式：脆骨癥有多種遺傳類型，常染色體顯性遺傳和常染色體隱性遺傳較為常見。若為顯性遺傳，孩子患病幾率相對較高；隱性遺傳則相對較低。 2. 家族病史：詳細了解女孩家族中其他成員的患病情況，有助于評估遺傳風險。 3. 基因變異：即使女孩未表現出癥狀，也可能攜帶致病基因變異，需要進行基因檢測來明確。 4. 環境因素：孕期的環境因素，如輻射、化學物質暴露等，可能增加孩子患病風險，但相對遺傳因素影響較小。 5. 隨機因素：在遺傳過程中，存在一定的隨機變異和不確定性。 綜上所述，僅根據女孩弟弟患病這一情況，難以準確判斷其孩子患脆骨癥的幾率。建議在備孕前進行遺傳咨詢和相關基因檢測，以降低風險。

您好，脆骨癥也叫成骨不全癥，是一種骨關節發育障礙性疾病，成年以前容易骨折，成年后很少骨折。這種病由于還沒有弄清楚發病原因，所以目前還無法治愈，只能在日常生活中防止骨折，畸形嚴重的可以考慮手術矯正。以上回答希望對你有所幫助，如有疑問建議追問。

脆骨癥又稱成骨不全癥,為骨質異常增生的病變本癥原因不明,可能與家族遺傳有關,也可能是基因突變的結果.此病15%以上有家族遺傳史,遺傳率為50%左右

本病無特殊療法.骨折應照常規予以復位和固定.平時應注意營養,避免損傷

您好，脆骨癥又叫成骨不全癥，由于結締組織紊亂即膠原形成障礙而引起的，以骨質脆弱、藍鞏膜、耳聾、關節松弛等為主要表現的先天性遺傳性疾病。大多數病人可以長期存活，是常染色體顯性遺傳。15%以上的病人有家族史。藍鞏膜是一定遺傳的特征之一，小孩有無藍鞏膜？主要是預防骨折，改善負重力線，增加骨骼強度，改善功能。因為是遺傳病，沒有很好的治療辦法。如果沒有確診，建議去北京兒童醫院骨科進行全面檢查，這些疑難雜癥需要權威診斷后方可以下結論的。