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            唐氏篩查結果各項風險度的解讀

            21.三體綜合征

            游離B-HCG(MOM)0.2118-三體風險度1/1500唐氏綜合征風險度1/15000開放性神經管缺陷低風險13-三體風險度1/6600

            • 回答2

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              李強 醫師

              濰坊市人民醫院

              三級甲等

              普內科

              唐氏篩查是孕期重要的檢查項目,用于評估胎兒患染色體異常疾病的風險。本次檢查結果包括游離 B-HCG(MOM)、18-三體風險度、唐氏綜合征風險度、開放性神經管缺陷風險度和 13-三體風險度等。 1. 游離 B-HCG(MOM):是唐篩中的一個指標,其數值有助于綜合評估胎兒情況。 2. 18-三體風險度:1/1500 屬于低風險,表明胎兒患 18-三體綜合征的可能性較小。 3. 唐氏綜合征風險度:1/15000 為低風險,大大降低了胎兒患唐氏綜合征的概率。 4. 開放性神經管缺陷低風險:說明胎兒出現此類缺陷的可能性較低。 5. 13-三體風險度:1/6600 也是低風險,胎兒患 13-三體綜合征風險較小。 總體來說,此次唐篩結果各項風險度均為低風險,但唐篩并非確診手段。如果存在其他高危因素,如孕婦年齡較大、家族遺傳病史等,可能需要進一步檢查,如無創 DNA 檢測或羊水穿刺,以更準確地評估胎兒健康狀況。

              2024-12-12 05:40
            • 回答1

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              谷魁廣 醫師

              家庭醫生在線合作醫院

              其他

              內科

              你好,你的檢查結果來分析,考慮是唐氏篩查低風險,考慮是安全的,懷孕6個月做三維彩超

              2015-11-27 08:09
            就醫問藥

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            什么是21.三體綜合征?   21.三體綜合征又稱先天愚型,唐氏綜合征,是最早報告的也是最常見的一種常染色體畸變綜合征。屬常染色體畸變,是小兒中最常見的常染色體病,也是智力發育不全最常見的一種臨床類型,智力發育不全病人約有10%~20%為本病病人。活嬰中發生率約1/800~1/600。高齡初產婦會增加嬰兒患有唐氏綜合征的風險:20~24歲的產婦,嬰兒患病率為1/1490,到40歲為1/106,49歲為1/11。母親年齡愈大,本病的發病率愈高。 查看全文»

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            • 王向宇

              主任醫師 教授

              暨南大學附屬第一醫院

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            • 張文川

              主任醫師 教授

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            • 凌至培

              主任醫師 教授

              中國人民解放軍總醫院

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