我國目前醫(yī)療水平能否醫(yī)治骨髓增生性疾?。ㄕ嫘约t細(xì)胞增多癥)?
就目前我過醫(yī)療水平,骨髓增生性疾?。ㄕ嫘约t細(xì)胞增多癥)是否可以醫(yī)治?
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張建國 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
中醫(yī)科
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骨髓增生性疾病中的真性紅細(xì)胞增多癥是一種骨髓增殖性腫瘤,目前我國的醫(yī)療水平對(duì)其有多種治療方法,包括藥物治療、放血療法、放射性核素治療等。治療效果因個(gè)體差異而異,但總體來說,通過規(guī)范治療可以有效控制病情,提高患者生活質(zhì)量,延長(zhǎng)生存期。 1. 疾病原理:真性紅細(xì)胞增多癥是由于骨髓造血干細(xì)胞異??寺⌒栽鲋常瑢?dǎo)致紅細(xì)胞生成過多。這會(huì)使血液黏稠度增加,增加血栓形成和出血的風(fēng)險(xiǎn)。 2. 藥物治療:常用藥物有羥基脲、干擾素、蘆可替尼等。羥基脲能抑制骨髓造血,減少紅細(xì)胞生成;干擾素可調(diào)節(jié)免疫,抑制細(xì)胞增殖;蘆可替尼針對(duì)特定基因突變有較好療效。 3. 放血療法:定期放血可迅速降低紅細(xì)胞數(shù)量,減輕癥狀,但需注意預(yù)防低血容量和缺鐵。 4. 放射性核素治療:如 32P 可抑制骨髓造血功能,適用于藥物治療無效或不耐受者。 5. 并發(fā)癥防治:積極防治血栓形成,可使用阿司匹林等抗血小板藥物。同時(shí),定期監(jiān)測(cè)血常規(guī)、肝腎功能等指標(biāo)。 總之,真性紅細(xì)胞增多癥雖然無法根治,但在我國現(xiàn)有的醫(yī)療條件下,通過綜合治療能夠較好地控制病情?;颊邞?yīng)保持樂觀心態(tài),積極配合治療,定期復(fù)查。
2024-12-12 02:01
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回答1
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谷魁廣 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
內(nèi)科
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你好一般多考慮藥物緩解癥狀,治療無效者建議手術(shù)治療
2015-11-27 04:03
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什么是多發(fā)性骨髓瘤? 多發(fā)性骨髓瘤是一種漿細(xì)胞的惡性腫瘤,骨髓內(nèi)有異常漿細(xì)胞(或稱骨髓瘤細(xì)胞)的增殖,引起骨骼破壞,血清出現(xiàn)單克隆免疫球蛋白,正常的多克隆免疫球蛋白合成受抑,尿內(nèi)出現(xiàn)本周蛋白,最后導(dǎo)致貧血和腎功能損害。發(fā)病率占所有惡性腫瘤的1%,血液腫瘤的10%,在美國位于血液腫瘤的第2位。中位發(fā)病年齡65歲。目前本病仍然是一種不能治愈的疾病。用標(biāo)準(zhǔn)化療緩解率為50%一65%,誘導(dǎo)的中位緩解期不超過18個(gè)月,臨床疾病期平均僅持續(xù)3年,所有患者的中位生存期為30—36個(gè)月。5%的患者能夠完全緩解,5%的患者能夠生存10一15年。不治療中位生存期為7個(gè)月。近年來,包括沙利度胺、雷利度胺、硼替唑米的新藥聯(lián)合方案及適血干細(xì)胞移植使初治患者的完全緩解率甚至于高達(dá)60%,5年生存率提高到50%。 查看全文»
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