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            雷諾氏癥發展為硬皮病現住院,癥狀多如何應對?

            硬皮病

            08年曾住院診斷為雷諾氏癥,今年被診斷為硬皮病,現在正在住院,手指腫不能伸直,面部皮膚發硬發亮發紅,近期總咳嗽、有點喘,出汗很多,能喝水

            • 回答5

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              尹君 醫師

              家庭醫生在線合作醫院

              其他

              耳鼻喉科

              雷諾氏癥發展為硬皮病,出現手指腫、面部皮膚異常、咳嗽、喘、多汗、多飲等癥狀,需綜合考慮疾病進展、免疫調節、心肺功能、感染因素及對癥治療等。 1.疾病進展:硬皮病可導致皮膚和內臟器官纖維化,加重手指和面部癥狀。應密切監測病情,評估器官受累程度。 2.免疫調節:使用免疫抑制劑如環磷酰胺、甲氨蝶呤、硫唑嘌呤等,調節免疫功能,延緩疾病進展。 3.心肺功能:咳嗽、喘可能與心肺受累有關。需進行心肺功能檢查,如心電圖、胸部CT等,必要時給予吸氧、改善心肺循環的藥物,如硝酸酯類藥物。 4.感染因素:排查有無呼吸道感染,如有感染,使用抗生素如頭孢呋辛、阿莫西林等進行抗感染治療。 5.對癥治療:手指腫可通過熱敷、按摩等緩解;多汗多飲要注意補充水分和電解質。 硬皮病是一種復雜的自身免疫性疾病,治療需綜合考慮多方面因素。患者應積極配合醫生治療,定期復查,同時注意生活護理,保持良好心態。

              2025-01-08 14:55
            • 回答4

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              谷魁廣 醫師

              家庭醫生在線合作醫院

              其他

              內科

              一,內服皮質激素類,可配合丙酸睪丸酮,維生素E,甲狀腺素等治療二,物理療法如局部按摩,水療,臘療,推拿,透熱電療和醫療體育,防止關節僵硬和手指僵直.天冷時注意手足保暖

              2015-11-26 19:37
            • 回答3

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              孔書雪 醫師

              河北省邢臺市威縣人民醫院

              二級甲等

              內科

              硬皮病現稱系統性硬化癥。臨床上以局限性或彌漫性皮膚增厚和纖維化為特征,并累及心、肺、腎、消化道等內臟器官的結締組織病。硬皮病現稱系統性硬化癥。臨床上以局限性或彌漫性皮膚增厚和纖維化為特征,并累及心、肺、腎、消化道等內臟器官的結締組織病。一般治療 去除感染病灶,加強營養,注意保暖和避免劇烈精神刺激。

              2015-11-26 19:21
            • 回答2

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              李華卿 醫師

              家庭醫生在線合作醫院

              其他

              中醫科

              硬皮病現稱系統性硬化癥。臨床上以局限性或彌漫性皮膚增厚和纖維化為特征,并累及心、肺、腎、消化道等內臟器官的結締組織病。一般治療 去除感染病灶,加強營養,注意保暖和避免劇烈精神刺激。

              2015-11-26 16:28
            • 回答1

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              史東岳

              家庭醫生在線合作醫院

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              全科

              硬皮病的治療方法和藥物很多,各人的療效不一,不少病人經日常的修養和適當的藥物治療,病情能得到一定的改善和緩解。病人自己要樹立戰勝疾病的信心,要求生活規律,避免過度緊張、各種刺激和吸煙,避免使用麥角堿及腎上腺素等藥物。防止手外傷,避免誘發或加重血管收縮的因素注意手保暖及適度的指趾活動,應經常使用凡士林、抗生素軟膏和尿素脂等外用藥保護皮膚。注意勞逸結合,增加營養、進高蛋白、高能量飲食。愿硬皮病病人和正常人一樣地生活和工作。

              2015-11-26 05:38
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            什么是硬皮病?   硬皮病(scleroderma)是一種以皮膚及各系統膠原纖維進行性硬化為特征的結締組織病,同時可伴有心、肺、腎和胃腸道受累的自身免疫疾病,血清中出現多種特異性自身抗體,可分為局限性和系統性兩型。前者局限于皮膚,后者常可侵及肺、心、腎、胃腸等多種器官,病程呈慢性。男女之比約1:3,80%發病年齡為11~50歲。 查看全文»

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            • 胡蔭奇

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            擅長:干燥綜合征、系統性紅斑狼瘡、類風濕性關節炎、強直性脊柱炎、白塞氏病、痛風等風濕免疫疾病的中西醫診治與研究。

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            王濟華

            王濟華 / 主任醫師

            擅長:1982年畢業于河南中醫學院。擅長治療類風濕關節炎、痛風、骨關節炎、強直性脊柱炎、系統性紅斑狼瘡、干燥綜合征、白塞氏病等疾病。

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