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邢學法 主治醫(yī)師
冠縣辛集中心衛(wèi)生院
一級
外科
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血友病是一種遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病，主要表現(xiàn)為自發(fā)性出血或輕微創(chuàng)傷后出血不止。治療方法包括補充凝血因子、預防出血、對癥治療等。治療效果因病情嚴重程度、治療及時性和個體差異而異。 1. 疾病原理：血友病患者由于凝血因子缺乏，導致血液凝固異常。常見的有血友病 A（缺乏凝血因子Ⅷ）和血友病 B（缺乏凝血因子Ⅸ）。 2. 治療方法： 補充凝血因子：可通過輸注新鮮血漿、冷沉淀物、凝血因子濃縮劑等。 預防出血：避免劇烈運動、外傷，定期進行預防性治療。 對癥治療：如發(fā)生出血，及時采取止血措施，如局部壓迫、冷敷等。 藥物治療：使用去氨加壓素等促進血管收縮，減少出血。 基因治療：處于研究階段，有望為根治血友病帶來希望。 3. 治療注意事項：患者需定期監(jiān)測凝血因子水平，遵循醫(yī)囑進行治療，注意日常生活中的防護。 血友病雖然目前無法根治，但通過科學合理的治療和管理，可以有效控制出血，提高生活質(zhì)量，患者應保持積極的心態(tài)，配合治療。
2025-01-09 00:01
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史東岳
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
全科
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你好,根據(jù)您的提問,建議去這個醫(yī)院咨詢看看,目前沒有很好方法.希望對你有幫助.不明白歡迎再次咨詢,祝你身體健康.
2015-11-26 10:29
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針對上述提問，推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問題
什么是血友病? 血友病( hemophilia)是一組遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病，包括：①血友病A即因子Ⅷ(又稱抗血友病球蛋白，AHG)缺乏癥;②血友病B即因子Ⅸ(又稱血漿凝血活酶成分，PTC)缺乏癥;③血友病C即因子Ⅺ(又稱血漿凝血活酶前質(zhì)，PTA)缺乏癥。在先天性出血性疾病中最為常見。全球血友病的發(fā)病率為15～20/105人，占男性的1/5000，其中血友病A占85%;據(jù)統(tǒng)計，我國邵宗鴻等調(diào)查16866654人，發(fā)現(xiàn)血友病患者460例，血友病A：血友病B: FXI缺乏癥之比為28: 5:1。 查看全文»
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