26 歲孕 16 周+5 天，唐篩結果 1:550 及 hcg2.87 正常嗎？
26歲，68kg,16周+5天做的糖篩，唐篩結果21-三體綜合癥1:550，算正常嗎？需要進一步檢26歲，68kg,16周+5天做的糖篩，唐篩結果21-三體綜合癥1:550，算正常嗎？需要進一步檢查嗎？還有hcg是2.87是不是高了
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谷魁廣 醫師
家庭醫生在線合作醫院
其他
內科
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唐篩結果 21-三體綜合癥 1:550 及 hCG 2.87 處于臨界風險范圍，需要綜合評估。唐篩是通過檢測孕婦血清中的相關指標，評估胎兒患 21-三體綜合征等染色體異常疾病的風險。 1. 唐篩原理：通過測定孕婦血清中的甲胎蛋白、絨毛膜促性腺激素、游離雌三醇等指標，結合孕婦年齡、體重、孕周等因素，計算胎兒患病風險。 2. 風險評估：21-三體綜合征風險截斷值一般為 1:270 到 1:1000 之間，1:550 處于臨界風險。hCG 水平高于正常參考值也提示可能存在風險。 3. 進一步檢查：為明確胎兒情況，建議進一步做無創 DNA 檢測或羊水穿刺。無創 DNA 檢測準確率較高，風險較小；羊水穿刺準確率最高，但有一定流產風險。 4. 檢查時機：無創 DNA 檢測通常在孕 12 到 22 周進行，羊水穿刺一般在孕 16 到 24 周進行。 5. 后續處理：若進一步檢查結果正常，可繼續正常產檢；若結果異常，需根據具體情況決定是否終止妊娠。 唐篩結果異常不必過度恐慌，應在醫生指導下選擇合適的進一步檢查方法，以確保胎兒健康。
2025-01-08 15:16
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回答1
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楊東銀 醫師
安都衛生院
一級
內科
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你好這個情況來分析，考慮是唐氏篩查低風險，考慮是安全的，懷孕6個月時間做三維彩超檢查的
2015-11-25 15:52
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什么是21.三體綜合征? 21.三體綜合征又稱先天愚型，唐氏綜合征，是最早報告的也是最常見的一種常染色體畸變綜合征。屬常染色體畸變，是小兒中最常見的常染色體病，也是智力發育不全最常見的一種臨床類型，智力發育不全病人約有10%～20%為本病病人。活嬰中發生率約1/800～1/600。高齡初產婦會增加嬰兒患有唐氏綜合征的風險：20～24歲的產婦，嬰兒患病率為1/1490，到40歲為1/106，49歲為1/11。母親年齡愈大，本病的發病率愈高。 查看全文»
