先天性喉軟骨畸形是一種喉部發育異常的疾病，主要由遺傳因素、胚胎發育異常、妊娠期營養不良、喉部組織發育障礙、神經肌肉功能失調等引起。 1.遺傳因素：部分先天性喉軟骨畸形可能與遺傳基因有關，若家族中有類似疾病，患病風險可能增加。 2.胚胎發育異常：在胚胎發育過程中，喉部結構的形成出現偏差，導致喉軟骨畸形。 3.妊娠期營養不良：孕婦在孕期缺乏某些重要的營養物質，如維生素 D、鈣等，可能影響胎兒喉部軟骨的正常發育。 4.喉部組織發育障礙：喉部軟骨、肌肉等組織的發育出現問題，無法形成正常的喉部結構。 5.神經肌肉功能失調：喉部神經或肌肉功能異常，影響喉部的正常運動和功能。 先天性喉軟骨畸形會給孩子帶來諸多不適，家長需重視。一旦確診，應在醫生指導下進行規范治療。治療方法包括補充營養、佩戴喉部支架、必要時進行手術等。同時，要注意孩子的日常護理，避免呼吸道感染。

您好，先天性喉軟骨畸形是由于發育異常所導致的，會厭畸形一般無癥狀，不需治療。雙會厭多甚柔軟，吸氣時易被推向喉入口，引起呼吸困難，可在直接喉鏡下切除會厭的游離部分。

先天性喉軟骨畸形一般分為3中類型：1、會厭畸形于胚胎第5周時，第3、4鰓弓未能自兩側向中線生長融合，發生會厭分叉或兩裂（先天性雙會厭）。會厭分叉呈蛇舌形。2、甲狀軟骨異常胚胎第8周時，來自第4鰓弓的兩翼板自下而上在中線融合形成甲狀軟骨。若發育不全，可發生先天性甲狀軟骨裂，部分缺如或軟骨軟化。致使吸氣時軟骨塌隱，引起喉鳴和阻塞性呼吸困難，可行氣管切開術。3、環狀軟骨異常胚胎第8周時，環狀軟骨在腹側和背側逐漸在中線接合。若接合不良、留有裂隙，形成先天性喉裂。亦有因環狀軟骨先天性增生，形成先天性喉狹窄、喉閉鎖。