骨髓增生異常綜合癥是一組起源于造血干細胞的異質性髓系克隆性疾病，常伴有感染等并發癥。治療方法多樣，包括支持治療、藥物治療、化療等。國內有不少醫院在該病的診治方面經驗豐富。 1. 疾病介紹：骨髓增生異常綜合癥表現為無效造血、難治性血細胞減少等，易導致感染和出血。雙側肺炎和肝部炎癥會加重病情。 2. 治療原則：以改善造血功能、控制并發癥為主。 3. 支持治療：如輸血、抗感染等，常用抗感染藥物有頭孢曲松、左氧氟沙星、阿莫西林等。 4. 藥物治療：可使用促造血藥物，如促紅細胞生成素、雄激素等。 5. 化療方案：根據病情選擇合適的化療藥物組合。 6. 中醫治療：作為輔助，調理身體機能。 患者應選擇正規的大型綜合醫院或血液病專科醫院就診，積極配合治療，爭取較好的預后。

骨髓增生異常綜合癥屬于造血系統的疾病，目前治愈比較困難

目前臨床上一般是在西醫明確診斷的基礎上進行辨證治療。MDS-RA,RAS兩型多見氣血兩虛，氣陰兩虛，脾腎陽虛；RAEB則多見肝腎陰虛；RAEB-T型則多將見于痰瘀互阻瘀血證候。所以治療應按不同的臨床表現和不同的階段進行。　　MDS由于分期不同，治療上應隨患者的病情采用相應的不同的治療對策。RA,RAS以貧血為主癥，此時采用藥物刺激骨髓造血為主，兼以誘導分化劑治療；RAEB患者以小劑量化療或加誘導分化劑治療；而容易轉化為急性白血病的RAEB-T應采用類似急性白血病的常規聯合化療為主的治療。　　〖刺激素造血劑〗　　適用于RA,RAS型。　　1、康力龍6～8mg/d，分次服用，療程至少3個月，最長可服一年以上。部分患者肝功能會受損，可合并使用聯苯雙酯。若因肝功能受損多次停藥者，可改用丙酸睪丸酮肌內注射，每日50～100mg，連續治療半年以上方可判斷療效。　　2、潑尼松30～40mg/d,分次服用，適用于MDS合并溶血。　　〖誘導分化劑〗　　1、維甲酸類　　（1）全反式維甲酸：30～60，分3次口服，療程應在3個月以上，對RA較好，　　（2）順式維甲酸：　　（3）分3次口服，療程至少3個月。　　2、主要副作用為口唇干燥，皮膚過度角化，關結肌肉疼痛，肝功能傷害。為可逆性改變，與劑量相關。　　3、聯合化療，對年齡小于60歲，白細胞計數偏高的高維MDS患者，可采用聯合化療。可先用急性髓細胞性白血病（AML）化療方案.　　MDS患者絕大多數表現為血象二系或全細胞減少，對化療耐受性差約3/1病例死于骨髓衰竭有關的并發癥，1/2轉變為急性白血比病，應根據MDS患者的分型，血象，年齡，一般狀況，骨髓幼稚細胞數等進行個體化治療。　　低危MDS：低危MDS主要包括RA及RAS.骨髓幼稚細胞≥0.03,可采取以誘導分化加骨髓造血為主的治療方案。　　高危MDS:高危MDS主要包括RAEB,RAEB-T,CMML.年齡小于45歲，可采取以聯合化療加骨髓移植或外周造血干細胞移植為主的治療方案，　　骨髓移植若患者年齡小于30歲，化療能取得緩解，無骨髓纖維化，且有HLA配型相合得供髓源（最好是同胞兄弟姐妹）則可選擇做骨髓移植，目前多采用外血干細胞移植來代替骨髓造血干細胞移植。　　骨髓增生異常綜合征中醫治療主要在于中醫的“瘀證”范疇上，一些中草藥在此方面顯現了很大的作用。