聾啞具有一定的遺傳性，但并非絕對。孩子未聾啞的原因復雜，包括基因類型、遺傳方式、環境因素等。后續后代仍可能存在遺傳風險。 1.基因類型：聾啞相關基因眾多，如常染色體顯性遺傳、常染色體隱性遺傳、X 連鎖遺傳等。不同基因類型決定了遺傳風險的差異。 2.遺傳方式：若為隱性遺傳，父母雙方攜帶致病基因，孩子有一定概率不發病。若為顯性遺傳，風險相對較高。 3.環境因素：孕期感染、藥物使用、環境毒素等也可能影響胎兒聽力發育。 4.父母基因組合：即使母親為啞人，父親基因正常，也不能簡單認為孩子正常是只遺傳了父親基因。 5.基因突變：在生殖過程中可能發生新的基因突變，影響后代的健康狀況。 總之，聾啞的遺傳較為復雜，不能僅憑一個孩子的情況就確定后續后代的遺傳風險。建議有聾啞家族史的夫婦在生育前進行遺傳咨詢，評估風險，并做好孕期保健和胎兒監測。

你的描述考慮是可能的，你好，這個情況一般需要及時檢查，看是否遺傳性啊。

你好，聾啞遺傳是分先天和后天的，先天的是遺傳的一般聾與啞經常集于一身，多是因為先有耳聾失去學習語言的條件而終成又聾又啞。只啞不聾那應該是后天導致的，遺傳可能不大。

聾啞這種情況正常是不會遺傳的，一般后代是不會再出現的這種情況的，尤其是雙方父母都是，生出來的孩子也是正常的。