40 歲,想了解中國運動神經元病是怎樣的病?
中國運動神經元病是一種什么病?運動神經元病嚴重嗎?這種病能不能冶好?我今年40歲,現很擔心這種病會越來越嚴重,也不知道在哪里治會比較好,知道的麻煩告訴一下,謝謝!
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回答2
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薛祖洋 醫師
冠縣人民醫院
二級甲等
兒科
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運動神經元病是一種較為嚴重的神經系統疾病,主要影響運動神經元,導致肌肉無力、萎縮等癥狀。其病因尚不明確,可能與遺傳、環境、自身免疫等因素有關。目前無法完全治愈,但通過治療可延緩病情進展,提高生活質量。 1. 病因:遺傳因素,如基因突變;環境因素,如重金屬中毒、病毒感染;自身免疫因素,免疫系統異常攻擊神經細胞;營養障礙,缺乏某些關鍵營養物質;神經毒性物質積累。 2. 癥狀:早期可能表現為手部小肌肉無力、萎縮,逐漸發展至全身肌肉無力,出現吞咽困難、呼吸困難等。 3. 診斷:通過神經電生理檢查、影像學檢查、血液和腦脊液檢查等綜合判斷。 4. 治療:藥物治療,如利魯唑、依達拉奉、甲鈷胺等,可延緩病情;康復治療,如物理治療、作業治療,幫助維持肌肉功能;呼吸支持,必要時使用呼吸機。 5. 預后:病情逐漸進展,嚴重影響生活質量和生存時間。 總之,運動神經元病雖然嚴重,但早期診斷和積極治療有助于控制病情。患者應保持積極心態,到正規醫院的神經內科就診,遵循醫生建議進行治療和康復。
2025-01-06 00:01
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回答1
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趙蕾 醫師
家庭醫生在線合作醫院
其他
內科
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你好!中國運動神經元網站可以讓你了解到運動神經元病的介紹及一些建議,有醫院介紹,也有專家問答,運動神經元疾病提倡以中醫中藥為主的治療方法。本病以虛證多見,或虛實夾雜,一般的治療原則為補脾損,溫養腎陽,滋補肝血,養陰祛濕。
2015-11-22 10:08
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什么是運動神經元病? 運動神經元病(motor neuron disease,MND)是一組病因未明的選擇性侵犯上下兩級運動神經元的慢性進行性變性疾病。病變范圍包括脊髓前角細胞、腦干后組運動神經元、皮質錐體細胞及錐體。臨床特點為下運動神經元損害引起的肌萎縮、肌無力和上運動神經元(錐體束)損害的體征并存臨床上分為肌萎縮側索硬化癥、進行性脊肌萎縮癥、進行性延髓麻痹及原發性側索硬化。感覺系統和括約肌功能一般不受影響。最常見的MND類型肌萎縮性側索硬化(amyotrophic lateralsclerosis,ALS)呈全球性分布,年發病率約2/10萬,人群患病率(4~6)/10萬同90%以上為散發病例。成人MND通常在30~60歲起病,男性多見。 查看全文»