運動神經元病如何治療及日常注意事項
我媽得了運動神經元病,在吉大醫生說沒有辦法治,回家打針吃藥。我用什么方式治療運動神經元病呀?運動神經元病人日常有什么注意事項?
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回答5
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張俊相 住院醫師
威縣婦女兒童醫院
二級甲等
外科
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運動神經元病是一種神經退行性疾病,目前尚無根治方法,但可通過藥物治療、康復訓練等緩解癥狀。治療方法包括藥物治療、物理治療、營養支持等,日常注意事項涵蓋飲食、運動、心理等方面。 1. 藥物治療:利魯唑、依達拉奉、甲鈷胺等藥物可能有助于延緩病情進展,但需遵醫囑使用。 2. 物理治療:通過按摩、針灸、理療等方式,緩解肌肉緊張和疼痛。 3. 康復訓練:進行適量的運動康復訓練,如肌肉拉伸、關節活動等,增強肌肉力量。 4. 飲食注意:保證營養均衡,多攝入富含蛋白質、維生素的食物,避免油膩、辛辣食物。 5. 心理調節:保持積極樂觀的心態,家屬要給予關心和支持。 6. 生活護理:注意保暖,避免感染,定期翻身,防止壓瘡。 雖然運動神經元病治療困難,但積極的治療和科學的護理能在一定程度上改善患者生活質量,延長生存期。患者及家屬應樹立信心,積極面對。
2025-01-06 02:18
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回答4
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賀濤 主治醫師
河北省邢臺市威縣人民醫院
二級甲等
內科
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運動神經元病是以損害脊髓前角,橋延腦顱神經運動核和錐體束為主的一組慢性進行性變性疾病.臨床上以上運動神經元或(和)下運動神經元損害引起的癱瘓為主要表現,其中以上,下運動神經元合并受損者為最常見.本病機制尚不明確.運動神經元病包括肌萎縮側索硬化,進行性脊肌萎縮癥,原發性側索硬化和進行性延髓麻痹.各種類型的運動神經元疾病的病變過程大都是相同的,主要差別在于病變部位的不同.可將肌萎縮側索硬化癥看作是本組疾病的代表,其它類型則為其變型:1.肌萎縮側索硬化癥:多于40-60歲隱襲發病,單/雙上肢/下肢無力,肌肉攣縮,肌束顫動以及萎縮.早期多為上肢無力.具有典型上,下神經元損害的特征,同時可影響頸,舌,咽,喉而出現延髓麻痹癥狀,最后軀干和呼吸肌受累,危及生命.即使病程很長,病情很重,患者始終無感覺障礙;2.進行性脊肌萎縮:大多數患者一側或雙側手部肌群無力和萎縮,可見肌束顫動,肌張力減低,腱反射減弱或消失,嚴重者呈爪形手.肌萎縮和肌無力可向上發展,感覺神經不受累,少數患者下肢可出現癥狀;3.原發性側索硬化癥:成人起病,病程進展緩慢,常先侵犯下胸段的皮質脊髓束,出現雙下肢無力,僵硬,行走時呈痙攣步態,逐漸累及雙上肢.四肢肌張力增高,病理體征陽性;4.進行性延髓麻痹:以逐漸加重的延髓麻痹癥狀首發,表現為吞咽困難,飲水嗆咳,言語含糊,咳嗽無力,甚至呼吸困難.同時或稍后出現軀體運動神經元受損的癥狀和體征.鼓勵早期病人堅持工作,并進行簡單鍛煉及日常活動.過于劇烈的活動,高強度的鍛煉,用力以及過于積極的物理療法反而會使病情加重;疾病中期講話不清,吞咽稍困難者,宜進食半固體食物,更應注意口腔衛生,防止口腔中有食物殘渣留存.晚期患者吞咽無力,講話費力,甚至呼吸困難,應予鼻飼以保證營養,必要時用呼吸機輔助呼吸.一旦發生呼吸道感染,必要時立即進行氣管切開,便于清除氣管內分泌物,借助器械以維持呼吸功能.因肌肉萎縮影響日常活動的患者,應盡早使用保護及輔助器械,防止受傷并保持適當的活動量,給病變組織以適當的刺激,促使其對營養物質的吸收和利用,盡可能延緩病情進展,延長生命.至于治療方面,建議找神經內科醫師,給予專業的指導.
2015-11-22 23:11
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回答3
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孟慶福 醫師
家庭醫生在線合作醫院
其他
全科
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你好,對于肌肉萎縮應注意年齡,發病部位,起病快慢,病程長短等;急性發病,,還是慢性發病,是逐漸進展,還是迅速發展,有無感覺障礙,尿便障礙萎縮是局限性還是全身性,肌肉無力與肌肉萎縮的關系,,有無肌肉跳動和疼痛,活動后是加重還是減輕既,史應注意有無伴發全身性疾病如惡性腫瘤,結締組織疾病,消耗性疾病,糖尿病,尿毒癥,外傷,飲酒,椎間盤脫出,脊髓炎,視神經炎,藥物應用史及中毒史等,有無特殊的遺傳性家族病史等,注意感染史和預防接種史神經源性肌萎縮.根據萎縮范圍和分布確定檢查,一般肌電圖,相應部位的CT或MRI,腰穿檢查,神經肌肉活檢等神經源性肌萎縮:因下運動神經元及其損害所致.前角細胞及腦干運動神經核損害時肌萎縮呈節段性分布,以肢體遠端多見,對稱或不對稱,不伴感覺障礙,常出現肌束顫動,肌力和腱反射程度與損害程度有關.肌電圖見肌纖維震顫電位或高波幅運動單位電位.活檢見肌肉萎縮變薄.鏡下呈束性萎縮改變肌肉萎縮預防:保持樂觀愉快的情緒;合理調配飲食結構;勞逸結合;嚴格預防感冒;胃腸炎.
2015-11-22 12:05
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回答2
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江又平 主治醫師
張家口市宣化區婦幼衛生保健站
其他
全科
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運動神經元變性疾病是一慢性神經蠶食神經損害性疾病,發病后期治療難無愈之望,其發病嚴重時可侵犯脊髓前角細胞和腦干神經核以及大腦運動皮質錐體細胞導致呼吸困難吞咽障礙而危及生命,約有5%-7%的患者和基因免疫異常或病毒感染所致。其余患者病因不明,有報道說和重金屬,化學中毒以及周圍環境有關。單純的藥物治療療效不佳病情難以控固,由于本病導致神營養障障且逐步繼發缺養性神經功能損害加重從而使神經功能癥狀進一步加重.治療方案:激素對本病的治療療效甚微,中醫辯證施治,增強機體免疫功能,提高肌體抗病能力,中西醫結合擴張受累神經微循環血運以養神經,使受損殘余神經得到充分的血供阻止病情繼續發展.并采用神經再生之藥興奮激活麻痹休克的神經復合治療以支配調節運動及各種功能獲得恢復改善,。需幫助請發病情資料為你指導。
2015-11-22 04:46
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回答1
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王慶松 醫師
家庭醫生在線合作醫院
其他
全科
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由于本病病因不明,尚無特殊的預防措施。凡對引發本病之有關因素諸如重金屬接觸者,應定期作健康檢查,尤其注意肌力的改變,以便及早發現,予以早期治療。平時則應注意體質鍛煉與情志調節,保持心情愉快,避免恚怒憂思等不良的精神刺激,中年之后,更宜淡味獨居,減少房事,飲食宜清淡,膏梁厚味、辛辣之品皆非所宜,防止造成脾腎陽虛、肝腎陰虧等不良因素。治療運動神經元損害和肌源損害,以及重病肌無力、肌肉萎縮、進行性肌營養不良等癥的同時,無論病人的病情是脾虛所弱型、脾腎陰虛型、脾腎陽虛型、肝血不足型、氣血兩虧型、心血不足型、肺虛痰濕型等哪種類型,都是少食寒涼,多食溫補。例如:芥菜、綠豆、海帶、紫菜、西泮菜、白菜、黃花菜、西瓜、苦瓜、冬瓜等都屬寒涼食品,病人盡量避免服食。
2015-11-22 04:35
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什么是運動神經元病? 運動神經元病(motor neuron disease,MND)是一組病因未明的選擇性侵犯上下兩級運動神經元的慢性進行性變性疾病。病變范圍包括脊髓前角細胞、腦干后組運動神經元、皮質錐體細胞及錐體。臨床特點為下運動神經元損害引起的肌萎縮、肌無力和上運動神經元(錐體束)損害的體征并存臨床上分為肌萎縮側索硬化癥、進行性脊肌萎縮癥、進行性延髓麻痹及原發性側索硬化。感覺系統和括約肌功能一般不受影響。最常見的MND類型肌萎縮性側索硬化(amyotrophic lateralsclerosis,ALS)呈全球性分布,年發病率約2/10萬,人群患病率(4~6)/10萬同90%以上為散發病例。成人MND通常在30~60歲起病,男性多見。 查看全文»