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            先天性視網膜色素變性無家族史原因何在

            我患有先天性視網膜色素變性,可我的父母即雙方的祖上都沒有這種病,而且也不是近親結婚",我妹妹妹夫也沒有這病,請問我妹妹的小孩會得這種病嗎?幾率大嗎?懷孕期間怎么預防,會的話懷孕期間怎么預防?是否能檢查自己本身帶不帶病因?

            • 回答4

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              孔書雪 醫師

              河北省邢臺市威縣人民醫院

              二級甲等

              內科

              先天性視網膜色素變性的發病原因較為復雜,可能與遺傳因素、基因突變、自身免疫、環境因素、視網膜營養不良等有關。 1.遺傳因素:雖然父母及祖上無此病,但可能存在隱性遺傳或基因突變。部分基因突變導致視網膜細胞功能異常,引發疾病。 2.自身免疫:自身免疫系統異常可能攻擊視網膜細胞,導致視網膜色素變性。 3.環境因素:長期暴露在紫外線、化學物質等不良環境中,可能損傷視網膜,增加患病風險。 4.視網膜營養不良:視網膜細胞所需的營養物質供應不足,影響其正常功能和代謝,從而引發病變。 5.其他因素:某些病毒感染、藥物副作用等也可能參與疾病的發生發展。 總之,先天性視網膜色素變性的病因多樣,目前仍在不斷研究中?;颊邞皶r就醫,通過專業的檢查和診斷,制定個性化的治療和管理方案,以延緩病情進展,提高生活質量。

              2025-01-05 20:01
            • 回答3

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              劉保福 主治醫師

              威縣常屯衛生院

              一級甲等

              婦產科

              視網膜色素變性是一種少見的遺傳性眼病。本病表現為慢性、進行性視網膜變性,最終可導致失明。部分患者視網膜色素變性為顯性遺傳,父母雙方只要有一方帶致病基因,子女就會發病。也有部分患者視網膜色素變性為連鎖性遺傳,僅僅母親帶致病基因,子女才會發病。原發性視網膜色素變性是一組遺傳眼病,屬于光感受器細胞及色素上皮營養不良性退行性病變。臨床上以夜盲,進行性視野縮小,色素性視網膜病變和光感受器功能不良為特征。目前尚無有效療法。

              2015-11-22 10:16
            • 回答2

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              尹君 醫師

              家庭醫生在線合作醫院

              其他

              耳鼻喉科

              你好視網膜色素變性是一種少見的遺傳性眼簿岔現為慢性、進行性視網膜變性部分患者視網膜色素變性為顯性遺傳父母雙方只要有一方帶致病基因子女就會發病也有部分患者視網膜色素變性為連鎖性遺傳僅僅母親帶致病基因子女才會發病.這是屬于直接遺傳因素導致的,所以妹妹的小孩是不會有這種病的,在懷孕期間可以補充葉黃素葉黃素是視網膜組織的重要組成成分葉黃素具有優秀的搞氧化對抗光損傷的能力以及視細胞營養作用所以請你不必過于擔心祝你生活愉快.

              2015-11-22 07:06
            • 回答1

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              李強 醫師

              濰坊市人民醫院

              三級甲等

              普內科

              有些病例同時伴有聽力減退,這種類型視網膜色素變性多見于男性。在國內,西醫對此病尚無有效的療法,中醫藥對本病的研究報道較多,治好困難.視網膜色素變性是一種進行性視力減退、夜盲和視野縮小及眼底視網膜色素沉著的遺傳性眼病。病情發展緩慢,預后不良。發病年齡小,病情重,失明較早。發病年齡大,病情較輕,失明也較晚。本病目前尚無有效療法。但可通過:血管擴張劑及視神經、視網膜營養藥、活血化瘀、補腎明目中藥、微量元素等減緩疾病的發展。

              2015-11-22 00:40
            就醫問藥

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            什么是視網膜色素變性?   視網膜色素變性(retinitis pigmentosa,RP),為一種遺傳性進行性慢性病,多侵犯雙眼,為視神經和視網膜退行變性和萎縮所致。以夜盲、視野縮小、眼底骨細胞樣色素沉著和光感受器功能不良(ERG檢測)為特征。男多于女,常見一家人同患此病,近親結婚子女尤為多見。且本病患者及其家人常可同時有精神紊亂、癲癇或智力減退等癥狀,也有時伴有聾啞或先天性畸形等癥。中醫稱為“高風內障”。 查看全文»

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