G6PD 缺乏癥是一種遺傳性疾病，新生兒 G6PD 檢查值初為 0.4 復查 0.8 不能簡單地判斷是否嚴重，需要綜合多種因素，如臨床表現(xiàn)、家族史、后續(xù)檢查等。 1. 臨床表現(xiàn)：觀察新生兒有無黃疸、貧血、血紅蛋白尿等癥狀。若有明顯癥狀，可能提示病情較嚴重。 2. 家族史：了解家族中是否有 G6PD 缺乏癥患者，若家族中多人患病，可能增加新生兒患病風險及病情嚴重程度。 3. 后續(xù)檢查：包括血常規(guī)、膽紅素檢測等，以更全面評估新生兒的健康狀況。 4. 環(huán)境因素：新生兒所處環(huán)境是否存在可能誘發(fā)疾病的因素，如接觸某些藥物、化學物質等。 5. 個體差異：不同新生兒對 G6PD 缺乏的耐受程度有所不同，有些可能癥狀輕微，有些則較嚴重。 總之，僅依據(jù) G6PD 檢查值不能確切判斷病情嚴重程度，需要綜合多方面因素。家長應密切關注新生兒的身體狀況，如有異常及時就醫(yī)。建議前往正規(guī)醫(yī)院的兒科進行進一步的診斷和治療。

一般來說篩選切值是2.5U/gHb。小于1U/gHb患G6PD有機率大大增加。不知你檢查的醫(yī)院切值是多少？

正常新生兒（臍血）為6.9單位（范圍3.4～11.6）。G-6-PD缺陷者活性減低，顯著缺陷者的活性單位降到0～0.6單位。不是很嚴重，建議隨時觀察新生兒的變化，不用太心急

新生兒檢查的G6PD正常值：11.8一30u/gHb。如果是顯著缺陷的話，新生兒

一般來說篩選切值是2.5U/gHb。小于1U/gHb患G6PD有機率大大增加。