色弱是一種遺傳性疾病，其遺傳規(guī)律較為復(fù)雜，涉及染色體遺傳。外公色弱遺傳給外孫的概率并非絕對，受多種因素影響，如外公基因情況、母親基因組合、外孫性別等。身體健康為重，一旦感到不適，應(yīng)及時就醫(yī)，避免自行診斷用藥帶來的風(fēng)險。
1. 基因遺傳原理：人類色覺基因位于 X 染色體上。外公色弱，其 X 染色體攜帶色弱基因。
2. 母親基因情況：外公的女兒會從父親處獲得一條帶有色弱基因的 X 染色體，若母親另一條 X 染色體正常，其為攜帶者；若也攜帶色弱基因，則為患者。
3. 外孫性別差異：外孫若為男孩，從母親處獲得 Y 染色體和一條 X 染色體，當(dāng)母親為攜帶者時，男孩有 50%幾率遺傳色弱；外孫若為女孩，從母親處獲得兩條 X 染色體，各有 50%幾率遺傳攜帶色弱基因。
4. 特殊情況：若母親兩條 X 染色體均攜帶色弱基因，其子女遺傳色弱的幾率會更高。
5. 基因組合變化：基因組合存在多種可能性，導(dǎo)致遺傳結(jié)果并非完全固定。
總之，外公色弱遺傳給外孫并非是百分百的確定結(jié)果，而是存在一定的概率，具體情況取決于上述多種因素的綜合作用。

您好這個并不是一定的，得看母親遺傳的是哪一條基因。建議：孩子未出生前是不能確定的，只能等孩子出生后確定。

色弱屬X伴性遺傳，這些位于X染色體上的基因可分為顯性基因和隱性基因；1、X伴性顯性基因：它的遺傳方式有三個特點：一、不論致病基因在父親還是在母親X染色體上其攻代都會出現(xiàn)這種病，即連續(xù)兩代出現(xiàn)患者二、若父親攜帶該致病基因則女兒全部有病，兒子正常；若母親攜帶致病基因，則子女有1/2患病率。三、女性患者多于男性，但X伴性顯性遺傳病為數(shù)不多。2、X伴性隱性基因：它的遺傳特點：一、父親患病基因只傳給女兒，不傳給兒子，但女兒表現(xiàn)正常，是色盲基因的攜帶者。二、攜帶者與正常男人結(jié)婚。，女兒不患病，兒子有1/2將會是患者。出現(xiàn)明顯的交叉遺傳現(xiàn)象：外祖父的病通過女兒傳給外孫子，隔代遺傳。三、男性患者大大多于女性。女性要純合子(即兩條X染色體上都有致病基因)才發(fā)病，但出現(xiàn)女性純合子(病者)必須雙親均有該病的致病基因，而這種機(jī)會是極少的。