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郭立軍 醫師
家庭醫生在線合作醫院
其他
內科
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肝豆狀核變性是一種遺傳性銅代謝障礙所致的肝硬化和以基底節為主的腦部變性疾病。能否康復取決于多種因素,包括病情嚴重程度、治療及時性和有效性、患者依從性、日常護理以及有無并發癥等。 1. 病情嚴重程度:發病初期癥狀較輕,若能早發現早治療,康復可能性較大。但病情嚴重時,康復難度增加。 2. 治療及時性和有效性:早期規范治療,如使用驅銅藥物、低銅飲食等,能有效控制病情,促進康復。 3. 患者依從性:患者嚴格遵循醫囑,按時服藥、定期復查、堅持低銅飲食,有助于康復。 4. 日常護理:注意休息,避免勞累,保持良好心態,對病情恢復有益。 5. 有無并發癥:若出現嚴重并發癥,如肝衰竭、腎衰竭等,會影響康復效果。 總之,肝豆狀核變性雖然治療有一定難度,但通過綜合治療和管理,患者的癥狀可以得到改善,提高生活質量。患者應樹立信心,積極配合治療。
2024-12-27 09:44
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崔立靜 醫師
中原油田醫療衛生服務中心光明醫院
一級
內科
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你好,從你所述的情況看來,還是考慮肝豆狀核變性引起的。應該及時找神經科醫生、內分泌科醫生和新陳代謝科醫生做適當檢查,明確病因,正確治療。
2015-11-21 19:25
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什么是肝豆狀核變性? 肝豆狀核變性(HLD)由Wilson(19l2)首報,是一種遺傳性銅代謝障礙,以豆狀核、肝、腎和角膜銅沉積表現的各種 異常為特征。臨床上表現為進行性加重的錐體外系癥狀、肝硬化、精神癥狀、腎功能損害及角膜色素環(Kayser-Fleischer ring,K-F環)。發病率各國報道不一,據流行病學調查結果,約為15~30/100萬。基因頻率約0.003~0.007,雜合子頻率稍大于0. 01。本病在我國尚無流行病學的大宗資料報告,根據廣州中山一院神經科1981~1991年神經遺傳專科門診957例初診病例分析,WD共97例,占10.14%,居全部單基因遺傳病的第2位,可見本病在我國并不少見。 查看全文»